不同剂型棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症有效性及安全性分析

作     者：贾菲 臧彦楠 鲍爽 牛梦溪 刘珊珊 庄红艳 郑楠 JIA Fei;ZANG Yan-nan;BAO Shuang;NIU Meng-xi;LIU Shan-shan;ZHUANG Hong-yan;ZHENG Nan

作者机构：首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 人脑保护高精尖创新中心首都医科大学北京100069 

出 版 物：《临床药物治疗杂志》 (Clinical Medication Journal)

年 卷 期：2024年第22卷第2期

页      面：26-30页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：北京市自然科学基金(7232248) 北京市医院管理中心“青苗”计划(QML20231902) 

主　　题：棕榈酸帕利哌酮长效注射液 有效性 安全性 精神分裂症 

摘      要：目的 比较1个月注射1次的棕榈酸帕利哌酮注射液(PP1M)与3个月注射1次的棕榈酸帕利哌酮注射液(PP3M)在有效性和安全性方面的差异。方法 检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed、Embase、the cochrane Library等数据库中关于PP1M与PP3M有效性及安全性比较研究的文献,检索时间为数据库建库至2023年11月。结果 共纳入10篇文献,研究对象均为成人精神分裂症患者,研究周期7~24个月。结果显示,PP1M和PP3M对于精神分裂症患者的症状改善程度相似,PP3M比PP1M更能降低因精神疾病住院率和疾病复发风险,使用PP3M发生锥体外系综合征和体质量增加的风险低于PP1M,其他安全性指标在二者之间没有明显区别。结论 PP1M和PP3M的疗效与安全性相当,PP3M用药依从性更好。