基于miR⁃34a/HMGB1轴探讨七氟醚对胃癌细胞恶性生物学活性的机制
Exploration of the mechanism of sevoflurane on malignant biological activity of gastric cancer cells based on miR⁃34a/HMGB1 axis作者机构:成都医学院附属第二医院·核工业四一六医院四川成都610051
出 版 物:《解剖学研究》 (Anatomy Research)
年 卷 期:2024年第46卷第1期
页 面:32-39页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
主 题:胃癌细胞 七氟醚 miR⁃34a/HMGB1轴 增殖 侵袭
摘 要:目的基于miR⁃34a/HMGB1轴探究七氟醚对胃癌细胞恶性生物学活性的影响。方法将胃癌细胞分为NC组,SEV⁃1.7%组、SEV⁃3.4%组、SEV⁃5.1%组。miR⁃34a组、SEV⁃5.1%+anti⁃miR⁃34a组、SEV⁃5.1%+pcDNA⁃HMGB1组和SEV⁃5.1%+pcDNA⁃HMGB1+miR⁃34a组。CCK⁃8、Transwell小室法分别检测细胞增殖和侵袭移能力;qRT⁃PCR检测miR⁃34a表达;蛋白质印迹检测细胞中HMGB1蛋白表达;双荧光素酶报告系统实验检测miR⁃34a和HMGB1的靶向关系。结果和GES⁃1细胞系相比,胃癌SGC⁃7901细胞(0.23±0.03)中miR⁃34a表达降低,HMGB1蛋白(0.85±0.10)表达升高(P0.05)。和NC组相比,SEV⁃1.7%组、SEV⁃3.4%组、SEV⁃5.1%组细胞中miR⁃34a表达均升高,细胞存活率、细胞侵袭数目和HMGB1蛋白表达均降低(P0.05)。和SEV⁃5.1%组相比,SEV⁃5.1%+anti⁃miR⁃34a组细胞存活率[24 h、48 h分别为(92.46±8.27)%、(96.71±7.52)%]、细胞侵袭数目(126.42±10.84)和细胞中HMGB1蛋白(0.80±0.09)表达均明显增加(P0.05)。向细胞中转染HMGB1⁃WT时,miR⁃34a组(0.34±0.05)荧光素酶活性明显低于miR⁃NC组(P0.05)。和SEV⁃5.1%组相比,SEV⁃5.1%+pcDNA⁃HMGB1组细胞存活率[24 h、48 h分别为(90.18±8.06)%、(82.47±7.21)%]、细胞侵袭数目(122.18±10.62)和细胞中HMGB1蛋白(0.81±0.10)表达均明显升高(P0.05);和SEV⁃5.1%+pcDNA⁃HMGB1组相比,SEV⁃5.1%+pcDNA⁃HMGB1+miR⁃34a组细胞存活率[24 h、48 h分别为(65.33±6.02)%、(28.41±3.26)%]、细胞侵袭数目(68.33±6.09)和细胞中HMGB1蛋白(0.34±0.04)表达均明显降低(P0.05)。结论七氟醚可通过调节miR⁃34a/HMGB1轴抑制胃癌细胞增殖和侵袭。