miR⁃138⁃5p靶向Nir1调控胶质瘤细胞的侵袭

作     者：陈萍萍 平勇 赵一诺 梁粉花 宋佰慧 王玲 李慧玲 孙树艳 CHEN Ping-ping;PING Yong;ZHAO Yi-nuo;LIANG Fen-hua;SONG Bai-hui;WANG Ling;LI Hui-ling;SUN Shu-yan

作者机构：日照市人民医院病理科山东日照276827 日照市中心医院山东日照276899 

出 版 物：《循证医学》 (The Journal of Evidence-Based Medicine)

年 卷 期：2024年第24卷第1期

页      面：37-43页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：山东省医药卫生科技发展计划项目(2019WS157)。 

主　　题：胶质瘤 侵袭 miR⁃138⁃5p Nir1 

摘      要：目的 探讨miR-138-5p与PYK2 N端结构域相互作用受体1(PYK2 N-terminal domain-interacting receptor 1,Nir1)之间的关系并判断其是否通过与Nir1结合影响胶质瘤的侵袭。方法 比较不同胶质瘤细胞系中miR-138-5p表达水平及其对胶质瘤细胞U251和H4中Nir1蛋白的影响、转染后胶质瘤细胞侵袭能力,检测miR-138-5p能否与Nir1靶向结合。结果 低侵袭人胶质瘤H4细胞中miR-138-5p的水平显著高于高侵袭性的胶质瘤U251、LN229和U87细胞(P0.05)。miR-138-5p过表达组穿过基底膜小孔的U251、H4细胞数明显少于其对照组(P0.05)。miR-138-5p过表达显著降低Nir1-3’-UTR的荧光素酶活性。结论 胶质瘤细胞中miR-138-5p与Nir1结合,可通过降低Nir1的翻译、减少Nir1蛋白的表达抑制胶质瘤细胞的侵袭能力。