IGF-1 c.258同义突变对破骨细胞增殖分化及相关通路的影响

作     者：张洵铭 李常红 房嘉园 王兆国 郝林琳 ZHANG Xunming;LI Changhong;FANG Jiayuan;WANG Zhaoguo;HAO Linlin

作者机构：吉林大学动物科学学院吉林长春130062 白城师范学院生命科学学院吉林白城137000 

出 版 物：《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期：2024年第44卷第1期

页      面：170-175页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 0905[农学-畜牧学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0836[工学-生物工程] 090501[农学-动物遗传育种与繁殖] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(32072813) 吉林省教育厅科学技术研究资助项目(JJKH20210008KJ) 

主　　题：IGF-1 同义突变 信号通路 破骨细胞 

摘      要：研究发现IGF-1同义突变影响骨形成及骨吸收,破骨细胞是介导骨吸收的关键细胞。为分析同义突变对破骨细胞增殖分化及相关通路的影响,本研究以IGF-1 c.258AG小鼠为实验对象,分离培养破骨前体细胞并诱导分化,以检测不同基因型破骨细胞增殖和骨吸收功能,通过qRT-PCR检测相关基因及相关通路基因表达量。结果显示,OCL-G的IGF-1表达量显著高于OCL-A(P0.05);而ephrinB2基因表达量OCL-G较高(P0.01);Sema4D基因表达量同样OCL-G较高(P0.001);At6v0d2则与之相反(P0.001)。破骨细胞增殖与骨吸收功能变化不显著。结果表明,本试验证实了IGF-1同义突变影响了IGF-1基因与相关通路基因的表达,并解释了破骨细胞增殖与骨吸收没有显著变化的原因,为进一步研究IGF-1同义突变对破骨细胞的影响奠定了基础。