阴囊壁平滑肌肉瘤一例报告

作     者：杨继红 马德安 杨晓春 罗能钦 马蓉 刘扬 党雅梅 Jihong Yang;De'an Ma;Xiaochun Yang

作者机构：漳县人民医院泌尿外科甘肃定西748300 靖远县人民医院泌尿外科甘肃白银730600 甘肃省人民医院泌尿外科兰州730000 甘肃省人民医院病理科兰州730000 

出 版 物：《中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）》 (Chinese Journal of Endourology(Electronic Edition))

年 卷 期：2024年第18卷第1期

页      面：93-95页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：甘肃省自然科学基金(21JR7RA617) 白银市科技计划项目(2022-2-47Y) 

主　　题：阴囊 平滑肌肉瘤 病理 

摘      要：平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)起源于间充质来源细胞,是一种软组织肿瘤[1],约占所有软组织肉瘤的10%~20%[2]。通常发生于子宫、消化道以及腹膜后。阴囊及其内容物平滑肌肉瘤极为罕见,目前文献报道约40例。其中来源于精索约为48%,睾丸鞘膜48%、附睾2%、阴囊皮下以及肉膜约为2%[3]。通常认为浅表性的LMS发生在皮肤血管壁和毛囊中的平滑肌组织,发生于阴囊壁的LMS尤为罕见,目前文献报道不超过10例。我们报道这样一罕见病例,并探讨其治疗方案。