基于二代基因测序技术对RUNX1-RUNX1T1阳性急性髓系白血病的临床特征及预后分析

作     者：王亚丽 高素君 苏龙 刘亚娟 张云蔚 杜雅哲 Wang Yali;Gao Sujun;Su Long;Liu Yajuan;Zhang Yunwei;Du Yazhe

作者机构：吉林大学第一医院肿瘤中心血液科长春130021 

出 版 物：《中华血液学杂志》 (Chinese Journal of Hematology)

年 卷 期：2023年第44卷第10期

页      面：851-854页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：吉林省科技发展计划项目(YDZJ202201ZYTS606) 国家自然科学基金区域联合基金(U21A20395)。 

主　　题：急性髓系白血病 大剂量阿糖胞苷 长期存活率 巩固治疗 临床决策 免疫表型 治疗失败 临床特征 

摘      要：急性髓系白血病(AML)是一种常见的血液系统恶性疾病, 而RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性AML是最常见的亚型之一[1,2], 它具有独特的形态学和免疫表型, 属于核心结合因子阳性白血病的一种[3]。虽然美国国家综合癌症网络指南将此类AML归为低危组[4], 仅用化疗, 尤其是大剂量阿糖胞苷为基础的巩固治疗方案, 长期存活率可达60%, 但疾病复发仍然是治疗失败的最重要的原因, 发生率高达30%~40%[5,6,7]。在本研究中, 我们旨在通过分析我中心RUNX1-RUNX1T1阳性AML患者的临床特征、实验室结果及预后, 评价基于二代测序技术检测下的RUNX-RUNX1阳性AML预后的影响因素, 以期更好地协助诊治, 指导临床决策。