复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

作     者：张毅鹏 张金秋 洪月光 Zhang Yipeng;Zhang Jinqiu;Hong Yueguang

作者机构：秦皇岛市中医院中医肿瘤科066000 秦皇岛市妇幼保健院妇一科 

出 版 物：《北京医学》 (Beijing Medical Journal)

年 卷 期：2023年第45卷第9期

页      面：799-803页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：复方苦参注射液 吉西他滨 顺铂 非小细胞肺癌 疗效 生活质量 

摘      要：目的探讨复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效。方法选取2019年5月至2022年3月秦皇岛市中医医院NSCLC患者82例,随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用吉西他滨联合顺铂(gemcitabine+cisplatin,GP)化疗方案,观察组采用复方苦参注射液联合GP化疗方案,3周为一个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组治疗前后临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物、生活质量及不良反应发生率。结果82例NSCLC患者中男56例,女26例,年龄41~80岁,平均(61.9±1.3)岁。观察组总有效率高于对照组(78.05%比56.10%)。与治疗前相比,两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8+降低;治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8+低于对照组。治疗后,两组神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、细胞角蛋白19的可溶性片段(cytokeratin 19 fragment,CYFRA21-1)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)均低于治疗前,治疗后观察组CYFRA21-1、CEA均低于对照组。两组治疗后生存质量卡氏评分(karnofsky performance sta⁃tus,KPS)均高于治疗前,且治疗后观察组KPS高于对照组。治疗后观察组总不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合GP化疗方案能提高NSCLC患者免疫功能和生活质量,降低血清肿瘤标志物及不良反应发生率。