通关藤化学成分及其细胞毒活性

作     者：贾祎萍 吴子薇 李晓波 王嘉祺 时晓颖 王梦月 韩永龙 JIA Yi-ping;WU Zi-wei;LI Xiao-bo;WANG Jia-qi;SHI Xiao-ying;WANG Meng-yue;HAN Yong-long

作者机构：上海交通大学药学院上海200240 上海交通大学医学院附属第六人民医院药剂科上海200233 

出 版 物：《中成药》 (Chinese Traditional Patent Medicine)

年 卷 期：2023年第45卷第9期

页      面：2910-2916页

核心收录：

学科分类：1006[医学-中西医结合] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基　　金：国家自然科学基金(81773949,82003987) 上海市自然科学基金(20ZR1442400) 上海市儿童基金(202011) 上海市浦东新区科技发展基金民生科研专项基金(PKJ2020-Y08,PKJ2020-Y11) 上海市浦东新区卫健委科技项目卫生行业专项项目(PW2021E-03)。 

主　　题：通关藤 化学成分 分离鉴定 细胞毒活性 

摘      要：目的研究通关藤Marsdenia tenacissima(Roxb.)Wight et Arn.的化学成分及其细胞毒活性。方法通关藤水提取物采用大孔树脂、硅胶、ODS、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法评价其对肿瘤细胞A549、Bel-7402的细胞毒活性。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为通关藤醇A(1)、12-O-惕各酰基-通关藤苷元A(2)、isoshonanin(3)、caruilignan D(4)、香草酸(5)、丁香酸(6)、通关藤苷元A(7)、白桦脂酸(8)、11-O-异丁酰基-12-O-乙酰基通关藤苷元B-3-O-茯苓二糖苷(9)、通关藤苷H(10)、通关藤苷G(11)、通关藤苷I(12)。化合物1~2、7、10、12能抑制A549、Bel-7402细胞的生长。结论化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物,化合物3~6为首次从该植物中分离得到。化合物1~2、7、10、12具有细胞毒活性。