EW-7197对TGF-β1诱导人Tenon囊成纤维细胞增殖和迁移的影响及机制

作     者：温佳敏 郑磊 艾伟鹏 Jia-Min Wen;Lei Zheng;Wei-Peng Ai

作者机构：深圳大学总医院药学部中国广东省深圳市518071 暨南大学附属深圳眼科医院中国广东省深圳市518040 

出 版 物：《国际眼科杂志》 (International Eye Science)

年 卷 期：2023年第23卷第10期

页      面：1617-1620页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100212[医学-眼科学] 10[医学] 

基　　金：深圳市科创委基础研究项目(面上项目)(No.JCYJ20190808170609490)。 

主　　题：青光眼 EW-7197 Tenon囊成纤维细胞 转化生长因子β1(TGF-β1) 瘢痕化 

摘      要：目的:探讨ALK5抑制剂EW-7197对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人Tenon囊成纤维细胞(HTFs)增殖和迁移的影响及其机制。方法:采用MTS法检测细胞增殖率,并摸索EW-7197最佳的作用浓度和作用时间。之后将细胞分为3个组,分别为正常对照组、TGF-β1诱导组和TGF-β1+EW-7197处理组,采用Transwell小室观察各组细胞迁移情况,采用Western blot检测各组细胞Fibronectin、α-SMA、p-Smad2、p-Smad3的蛋白表达水平。结果:MTS结果显示,不同处理条件的EW-7197以6.0μmol/L作用24h的细胞增殖率最低(均P0.01)。Transwell小室实验结果显示,TGF-β1诱导组的细胞迁移数量为228.0±17.0个/视野,明显高于正常对照组(149.0±15.0个/视野)和TGF-β1+EW-7197处理组(46.0±8.0个/视野)(均P0.01)。Western blot检测结果显示,TGF-β1诱导组细胞中Fibronectin、α-SMA、p-Smad2、p-Smad3相对表达量高于正常对照组和TGF-β1+EW-7197处理组(均P0.001)。结论:EW-7197能够通过TGF-β/Smad信号通路抑制TGF-β1诱导的HTFs增殖和迁移。