奥希替尼联合放化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物的影响

作     者：卢滨 樊佳 陈雪微 朱静静 LU Bin;FAN Jia;CHEN Xuewei;ZHU Jingjing

作者机构：郑州人民医院呼吸与危重症医学科郑州4500030 

出 版 物：《癌症进展》 (Oncology Progress)

年 卷 期：2023年第21卷第11期

页      面：1196-1199页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：河南省医学科技攻关计划(联合共建)项目(LHGJ20191080) 

主　　题：非小细胞肺癌 奥希替尼 放化疗 肿瘤标志物 

摘      要：目的探讨奥希替尼联合放化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物的影响。方法依据治疗方式的不同将80例晚期NSCLC患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者给予放化疗治疗,观察组患者给予奥希替尼联合放化疗治疗。比较两组患者血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生情况和随访1年预后情况。结果治疗后,两组患者血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平均低于本组治疗前,且观察组患者血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均低于本组治疗前,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4~+/CD8~+均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者的1年生存率为80.00%,高于对照组患者的55.00%(P0.05);观察组患者的1年无进展生存率为62.50%,高于对照组患者的40.00%(P0.05);观察组患者不良反应总发生率为22.50%,低于对照组患者的45.00%(P0.05)。结论奥希替尼联合放化疗治疗晚期NSCLC患者,可有效降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能,提高治疗安全性,有助于改善患者的预后。