简易电沉积法制备CoFe-P催化剂用于高效析氧反应

作     者：盛子鸣 陶友荣 许路路 杨鹏 王文欣 吴兴才 SHENG Zi-Ming;TAO You-Rong;XU Lu-Lu;YANG Peng;WANG Wen-Xin;WU Xing-Cai

作者机构：南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室配位化学国家重点实验室南京210023 

出 版 物：《无机化学学报》 (Chinese Journal of Inorganic Chemistry)

年 卷 期：2023年第39卷第7期

页      面：1325-1337页

核心收录：

学科分类：07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 081701[工学-化学工程] 0703[理学-化学] 070301[理学-无机化学] 

基　　金：国家自然科学基金(No.21673108,2210060309) 配位化学国家重点实验室开放基金(No.SKLCC1917)资助。 

主　　题：磷化物 电沉积 非晶结构 析氧反应 

摘      要：开发低成本、高活性且稳定的非贵金属催化剂是实现大规模电解水制氢的关键所在。在此,我们通过简便、合理的电沉积法在泡沫镍(NF)上构建了一种具备超薄二维纳米片形貌的高度非晶相Co1Fe1-P薄膜用于高效催化析氧反应(OER)。在1.0mol·L^(-1)KOH溶液中,所制备的Co1Fe1-P/NF催化剂在电流密度为10和100 mA·cm^(-2)处的过电位分别为274.4和329.5 mV,Tafel斜率仅为45.3 mV·dec^(-1),可以媲美商业RuO2催化剂。此外,Co1Fe1-P/NF催化剂在10 mA·cm^(-2)的100 h计时电压法测试和1000次循环伏安法测试中均表现出卓越的催化稳定性。Co1Fe1-P/NF催化剂优秀的催化活性归因于其独特的形貌、高度非晶相结构提供的低能垒、优化的电子结构以及钴磷化物和铁磷化物的强协同效应。