咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >敲低lincRNA-COX2抑制单核细胞增生李斯特菌感染相关... 收藏

敲低lincRNA-COX2抑制单核细胞增生李斯特菌感染相关的巨噬细胞的凋亡和M1型极化

Knock-down of long intergenic noncoding RNA cyclooxygenase 2(lincRNA-COX2)inhibits apoptosis and polarization into M1 in Listeria monocytogenesinfected macrophages

作     者:朱昱蓉 黄霜 林琳 张峰源 姜旭淦 陈盛霞 ZHU Yurong;HUANG Shuang;LIN Lin;ZHANG Fengyuan;JIANG Xugan;CHEN Shengxia

作者机构:江苏大学医学院检验系江苏镇江212013 临汾市中心医院微生物实验室山西临汾041000 

出 版 物:《细胞与分子免疫学杂志》 (Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology)

年 卷 期:2023年第39卷第4期

页      面:289-294页

学科分类:1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基  金:中国科技部基础平台项目(2019-194-30)。 

主  题:单核细胞增生李斯特菌 RAW264.7细胞 长链基因间非编码RNA环加氧酶2(lincRNA-COX2) 细胞凋亡 细胞极化 

摘      要:目的探讨长链基因间非编码RNA环加氧酶2(lincRNA-COX2)在单核细胞增生李斯特菌(Lm)感染所致RAW264.7细胞凋亡和细胞极化中的作用.方法体外培养RAW264.7细胞,分为未感染对照组、Lm感染组、小干扰RNA阴性对照(si-NC)组、si-NC联合Lm组、lincRNA-COX2小干扰RNA(si-lincRNA-COX2)组、si-lincRNA-COX2联合Lm组.Lm感染复数(MOI)=10感染RAW264.7细胞,细菌感染6 h后收集细胞,倒置荧光显微镜和实时定量PCR检测siRNA转染抑制效率,Western blot法检测细胞中裂解型胱天蛋白酶3(c-caspase-3)、caspase-3、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、Bcl2相关X蛋白(BAX)、精氨酸酶1(Arg1)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白水平.结果Lm感染RAW264.7细胞后,c-caspase-3/caspase-3、BAX/Bcl2比值、iNOS蛋白水平较对照组显著上调,而Arg1水平较对照组下调.敲低lincRNA-COX2可抑制Lm感染引起的RAW264.7细胞中BAX/Bcl2、c-caspase-3/caspase-3及iNOS蛋白的升高,上调Lm感染后RAW264.7细胞中的Arg1蛋白.结论敲低lincRNA-COX2抑制Lm感染引起的RAW264.7细胞凋亡并抑制其向M1型极化.

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分