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猫乳源乳酸片球菌的分离及对巨噬细胞极化的影响

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动物营养学报 2024年第8期36卷 5422-5431页

作者：刘仕伟李亚辉赵鹤一杨诗航林子翔乔富强姚华北京农学院动物科学技术学院北京102206

本试验旨在研究筛选出的猫乳源乳酸片球菌(YH-15)抑制脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞极化,以确定YH-15对机体免疫功能的调节作用。从猫乳中分离乳酸菌得到猫乳源益生菌YH-15,利用LPS建立小鼠巨噬细胞炎症模型。采用CCK-8法检测YH-15对RAW26... 详细信息

本试验旨在研究筛选出的猫乳源乳酸片球菌(YH-15)抑制脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞极化,以确定YH-15对机体免疫功能的调节作用。从猫乳中分离乳酸菌得到猫乳源益生菌YH-15,利用LPS建立小鼠巨噬细胞炎症模型。采用CCK-8法检测YH-15对RAW264.7细胞增殖的影响,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞中的促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及抑炎因子白细胞介素-10(IL-10)的含量;采用Western blot法检测巨噬细胞极化相关指标诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和精氨酸酶-1(Arg-1)的蛋白表达量,并检测乙酰化细胞核因子-κB p65(NF-κB p65)的蛋白表达以确定YH-15是否通过抑制NF-κB的核转位,从而达到对炎症的抵抗作用。结果表明:从猫乳中成功分离出乳酸片球菌菌株并命名为YH-15;高浓度(10^(9) CFU/mL)YH-15对小鼠巨噬细胞增殖无显著影响(P>0.05),但能够显著降低细胞促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6的含量,显著提高抑炎因子IL-10的含量(P细胞向M1型极化,同时诱导巨噬细胞向M2型极化;YH-15显著降低NF-κB p65的蛋白表达(P细胞向M2型极化,抵抗LPS诱导的M1型巨噬细胞的生成及NF-κB p65的蛋白表达,具有预防和抑制炎症的作用。

关键词：益生菌巨噬细胞脂多糖细胞极化炎症

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巨噬细胞极化在肝纤维化中的调控作用机制

临床肝胆病杂志 2024年第3期40卷 611-615页

作者：白小洋张旭海龙丁向春宁夏医科大学总医院感染科银川750000 宁夏医科大学总医院医学科学研究院外科学研究室银川750000 宁夏医科大学临床医学院银川750000

肝纤维化是一种由病毒感染、酒精、化学物质等原因导致的慢性肝损伤的愈合反应,是慢性肝脏疾病进展为肝硬化和肝癌的关键环节。肝巨噬细胞被认为是肝损伤和修复的重要介质,巨噬细胞极化趋向对肝纤维化具有双向调控作用。本文阐述不同表... 详细信息

肝纤维化是一种由病毒感染、酒精、化学物质等原因导致的慢性肝损伤的愈合反应,是慢性肝脏疾病进展为肝硬化和肝癌的关键环节。肝巨噬细胞被认为是肝损伤和修复的重要介质,巨噬细胞极化趋向对肝纤维化具有双向调控作用。本文阐述不同表型的肝巨噬细胞在肝纤维化发生发展过程中的作用,以期为纤维化的防治研究提供新思路。

关键词：肝纤维化巨噬细胞细胞极化

醒脑静注射液抑制TLR4/NLRP3/Caspase-1通路介导的小胶质细胞极化改善脓毒症脑病的机制研究

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中药材 2024年 1542-1546页

作者：楼屹朱之青徐英浙江中医药大学附属宁波市中医院

目的:基于Toll样受体4(TLR4)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)/人胱天蛋白酶(Caspase-1)通路分析醒脑静注射液介导小胶质细胞极化改善脓毒性脑病(SAE)的作用研究。方法:小胶质细胞BV-2分为空白对照组、模型组、醒脑静注射液... 详细信息

目的:基于Toll样受体4(TLR4)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)/人胱天蛋白酶(Caspase-1)通路分析醒脑静注射液介导小胶质细胞极化改善脓毒性脑病(SAE)的作用研究。方法:小胶质细胞BV-2分为空白对照组、模型组、醒脑静注射液组、醒脑静注射液+空载体组、醒脑静注射液+TLR4过表达组、醒脑静注射液+NLRP3过表达组,以脂多糖(LPS)刺激造模,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组细胞炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18)、氧化应激指标(MDA、SOD)水平,qPCR、Western Blot检测TLR4/NLRP3/Caspase-1通路相关基因及蛋白表达。结果:与模型组比较,各给药组细胞TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18、MDA水平显著降低,SOD水平显著升高,TNF-α、CD45、CD11b m RNA及蛋白表达显著降低,Arg1、FIZZ、CD206 m RNA及蛋白表达显著升高,TLR4、NLRP3、Caspase-1蛋白表达显著降低(P细胞M1型极化为M2型过程,从而降低海马神经元细胞炎症反应、氧化应激水平、细胞凋亡率,有效提高神经突触相关蛋白表达,进而改善SAE。

关键词：醒脑静注射液 TLR4/NLRP3/Caspase-1通路脓毒症脑病小胶质细胞机制研究细胞极化

中医药调控巨噬细胞极化平衡干预炎症相关性疾病研究进展

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江西中医药 2024年第9期55卷 66-71页

作者：徐佳玲袁可望刘彩玲傅乐斌张洁刘志勇喻松仁江西中医药大学研究生院南昌330004 江西中医药大学实验动物科技中心南昌330004

巨噬细胞是天然免疫系统特化的、存活时间长、具有吞噬作用的细胞,可为宿主营造稳定的内环境,其免疫学功能贯穿于疾病发生、发展及转归的全过程。现从巨噬细胞来源、巨噬细胞与炎症产生的生物学机制、巨噬细胞极化失衡导致炎症的相关性... 详细信息

巨噬细胞是天然免疫系统特化的、存活时间长、具有吞噬作用的细胞,可为宿主营造稳定的内环境,其免疫学功能贯穿于疾病发生、发展及转归的全过程。现从巨噬细胞来源、巨噬细胞与炎症产生的生物学机制、巨噬细胞极化失衡导致炎症的相关性等进行分析,并以中医药调控巨噬细胞极化平衡为治疗靶点,对其在动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝、炎症性肠病、肥胖、急性肺损伤和肿瘤等常见炎症相关性疾病中发挥的作用进行概述,以期为防治常见炎症相关性疾病提供新的思路和方法。

关键词：炎症相关性疾病巨噬细胞细胞极化生物学机制现代药理学中医药干预

ST2825通过调节小胶质细胞极化减轻脑缺血-再灌注损伤的研究

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中国实用神经疾病杂志 2024年第6期27卷 767-773页

作者：王坤白洁孙兴元佳木斯大学黑龙江佳木斯154000 齐齐哈尔医学院附属第二医院黑龙江齐齐哈尔161000

目的研究ST2825对脑缺血-再灌注损伤小胶质细胞的作用。方法处于对数生长期小鼠小胶质细胞BV2随机分为对照组(Con)、模型组(Mod)和ST2825低剂量处理组(ST2825L)、ST2825高剂量处理组(ST2825H),采用氧糖剥夺/再复氧(OGD/R)诱导缺血-再灌... 详细信息

目的研究ST2825对脑缺血-再灌注损伤小胶质细胞的作用。方法处于对数生长期小鼠小胶质细胞BV2随机分为对照组(Con)、模型组(Mod)和ST2825低剂量处理组(ST2825L)、ST2825高剂量处理组(ST2825H),采用氧糖剥夺/再复氧(OGD/R)诱导缺血-再灌注模型,对细胞进行ST2825低剂量(5μmol/L)、高剂量(10μmol/L)处理。采用cell counting kit-8(CCK-8)方法检测活细胞数量,采用流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)水平、凋亡及细胞极化状态,采用qPCR检测TNF-α、IL-10基因表达水平,采用免疫印迹(Western blotting)方法检测Caspase-1、cleaced Caspase-1、NLRP3、iNOS、IL-1及IL-18蛋白表达水平。结果CCK-8显示,与Con组相比,OGD/R后Mod组细胞活力极显著降低(P细胞活力显著升高;Mod组较Con组ROS水平增加,ST2825处理后ROS有所下降;与Con组相比,Mod组细胞凋亡率增加,ST2825处理后凋亡率较Mod降低,且呈剂量依赖性。与Con组相比,Mod组CD86表达显著增加,CD163表达降低,提示Mod组细胞向M1型细胞极化;与Mod组相比,两种剂量ST2825处理后CD86表达降低,CD163表达增加,提示ST2825促进缺氧复氧的BV2细胞向M2型细胞极化。qPCR显示,与Con组相比,Mod组细胞TNF-α表达增加,IL-10表达降低,ST2825L组和ST2825H组TNF-α表达相较于Mod组降低,IL-10升高。Western blotting显示,与Con相比,Mod组ARG1、Caspase-1和cleaced Caspase-1表达显著降低,NLRP3、iNOS、IL-1及IL-18表达增加,ST2825低剂量和高剂量处理后ARG1、Caspase-1和cleaced Caspase-1水平均显著增加,NLRP3、iNOS、IL-1及IL-18水平均降低。结论ST2825通过调节小胶质细胞极化减轻脑缺血-再灌注损伤,降低氧化应激及炎症反应,这是减轻脑缺血-再灌注损伤的新途径。

关键词： ST2825 小胶质细胞脑缺血-再灌注损伤氧化应激炎症反应细胞凋亡细胞极化小鼠

星形胶质细胞极化在神经病理性疼痛中的作用机制研究进展

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山东医药 2024年第26期64卷 91-94页

作者：陈运滏唐思杰吕洁史静贵州医科大学附属医院贵阳550004

神经病理性疼痛是一类常见的由躯体感觉神经损伤以及相关疾病引起的慢性疼痛,外周以及中枢神经受损是神经病理性疼痛发病的重要诱因。星形胶质细胞作为中枢神经系统重要的支持细胞,其诱导的中枢神经炎症在神经病理性疼痛的发生发展中具... 详细信息

神经病理性疼痛是一类常见的由躯体感觉神经损伤以及相关疾病引起的慢性疼痛,外周以及中枢神经受损是神经病理性疼痛发病的重要诱因。星形胶质细胞作为中枢神经系统重要的支持细胞,其诱导的中枢神经炎症在神经病理性疼痛的发生发展中具有重要作用。星形胶质细胞除了维持中枢稳态以及分泌各种营养因子维护神经元正常功能外,在各种神经损伤以及疾病当中还能够调控免疫以及炎症反应。星形胶质细胞中的JAK/STAT、NF-κB、PI3K/AKT、Nrf2、TGF-β1、Wnt/β-catenin、C/EBPβ等通路或因子通过调控星形胶质细胞极化,参与神经病理性疼痛的发生发展,深入研究这些通路或因子有助于为神经病理性疼痛的临床治疗提供新的靶点。

关键词：神经病理性疼痛星形胶质细胞细胞极化神经炎症信号通路

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负载Scriptaid甲基丙烯酰化丝素蛋白水凝胶调控小胶质细胞的极化行为

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中国组织工程研究 2024年第29期28卷 4628-4633页

作者：郭青霞王玥吴桐青岛大学医学部神经再生与康复研究院山东省青岛市266071 青岛大学附属医院神经外科山东省青岛市266071

背景:小胶质细胞是维持中枢神经系统平衡的主要参与者,在神经系统发育和功能重建中起重要作用。Scriptaid作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有抑制神经炎症和增强神经保护的作用。目的:探索负载Scriptaid的甲基丙烯酰化丝素蛋白水凝胶... 详细信息

背景:小胶质细胞是维持中枢神经系统平衡的主要参与者,在神经系统发育和功能重建中起重要作用。Scriptaid作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有抑制神经炎症和增强神经保护的作用。目的:探索负载Scriptaid的甲基丙烯酰化丝素蛋白水凝胶对小胶质细胞行为的影响。方法:采用含不同浓度(0,0.1,0.5,1,2,5,10μmol/L)Scriptaid的培养液培养小胶质细胞(BV2细胞),利用CCK-8法与活/死细胞染色筛选Scriptaid的适宜干预浓度。采用光固化制备负载与未负载Scriptaid(1μmol/L)的甲基丙烯酰化丝素蛋白水凝胶,表征水凝胶的微观形貌、溶胀性能、力学性能、缓释性能及亲水性。将小胶质细胞(BV2细胞)接种于24孔Transwell小室下室,分5组培养:对照组将细胞培养液加入下室,脂多糖组、Scriptaid组、单纯水凝胶组、载药水凝胶组将含有脂多糖的细胞培养液加入下室,脂多糖干预24 h后,Scriptaid组、单纯水凝胶组、载药水凝胶组上室分别加入Scriptaid、甲基丙烯酰化丝素蛋白水凝胶、负载Scriptaid的甲基丙烯酰化丝素蛋白水凝胶,将培养液更换为普通培养液继续培养24 h,通过CCK-8法检测细胞活性,通过诱导型一氧化氮合酶和精氨酸酶1免疫荧光染色检测细胞表型。结果与结论:①与未加入Scriptaid组相比,加入Scriptaid干预后BV2细胞的活性与数量均降低,当加入2μmol/L及以上Scriptaid时细胞活性低于标准化细胞活性(70%),并且细胞数量显著减少,所以选择1μmol/L Scriptaid负载于水凝胶中;②表征实验显示,Scriptaid的加入未影响甲基丙烯酰化丝素蛋白水凝胶的微观形貌、吸水溶胀率、压缩模量与亲水性,甲基丙烯酰化丝素蛋白水凝胶具有缓释性能;③CCK-8法检测显示,与对照组相比,甲基丙烯酰化丝素蛋白水凝胶显著提高了BV2细胞活性(P细胞诱导型一氧化氮合酶表达量增加(P细胞诱导型一氧化氮合酶表达量减少(P细胞精氨酸酶1表达量增加(P细胞向M2型极化。

关键词： Scriptaid 甲基丙烯酰化丝素蛋白水凝胶小胶质细胞细胞极化

微RNA-126对牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激下人巨噬细胞极化的调节作用

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中华口腔医学杂志 2022年第4期57卷 390-396页

作者：黎家君刘玥宋立婷李长义蒋少云天津医科大学口腔医院修复科天津300070 北京大学深圳医院口腔医学中心广东省高水平临床重点专科广东省口腔疾病诊疗技术工程技术研究中心深圳518036 天津医科大学口腔医院综合科天津300070

目的研究微RNA-126(microRNA-126,miR-126)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下巨噬细胞极化的影响。方法用5 mg/L Pg-LPS刺激人单核细胞源性巨噬细胞48 h,以及转染miR-126模拟物或阴性对照物24 h后再行5 mg/L Pg-LPS刺激人单核细胞源性巨噬细胞48 h,实时定量PCR、酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)、蛋白质印迹法分别检测miR-126、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)以及M1型极化相关通路:核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路的变化。结果Pg-LPS刺激巨噬细胞48 h后,与非Pg-LPS刺激组各因子mRNA水平(TNF-α:1.000±0.020,iNOS:1.125±0.064,miR-126:1.004±0.113,IL-10:1.003±0.053,Arg-1:1.130±0.061)相比,Pg-LPS刺激后TNF-α和iNOS的mRNA水平(3.105±0.278、4.296±0.003)均显著上升(t=6.53,P=0.003;t=42.63,P细胞的M1型极化;miR-126通过下调M1型极化相关通路,抑制Pg-LPS对巨噬细胞向M1型极化的作用。

关键词：紫单胞菌,龈微RNAs 微RNA-126 巨噬细胞脂多糖类细胞极化

rhG-CSF动员对供者外周血CD4＋T细胞极化和迁移的影响

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中国实验血液学杂志 2014年第2期22卷 470-474页

作者：谷振阳李猛赵莎莎蔡博赵小利管立勋王莉莉高春记解放军医学院、解放军总医院血液科北京100853

T淋巴细胞极化和迁移的过程需要依赖细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)与其配体细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的结合。本研究旨在探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)供者外周血CD4+T细胞... 详细信息

T淋巴细胞极化和迁移的过程需要依赖细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)与其配体细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的结合。本研究旨在探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)供者外周血CD4+T细胞的极化和迁移的影响。采集10例allo-HSCT供者于rhG-CSF动员后第5天和10例健康志愿者的外周血,使用免疫磁珠分选法纯化CD4+T细胞,使用激光扫描共聚焦显微镜检测CD4+T细胞接受基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)和ICAM-1信号刺激后细胞的极化和迁移能力。结果显示,rhG-CSF动员后供者CD4+T细胞的极化比例为(32.42±4.91)%,健康人志愿者为(56.55±5.35)%,差异有统计学意义(P细胞的迁移速率为(7.06±1.44μm/min),健康志愿者CD4+T细胞的迁移速率为(9.05±1.91μm/min),差异有统计学意义(P细胞的极化和迁移能力。

关键词：重组人粒细胞集落刺激因子 CD4+T细胞细胞极化细胞迁移