基于网络药理学解析黄精-枸杞防治2型糖尿病分子机制

作     者：周兰荠 杨敏敏 施琳 李泽 张华峰 ZHOU Lanqi;YANG Mimmin;SHI Lin;LI Ze;ZHANG Huafeng

作者机构：陕西师范大学食品工程与营养科学学院陕西西安710119 陕西师范大学西北濒危药材资源开发国家工程实验室陕西西安710119 陕西师范大学中俄食品与健康科学国际联合研究中心陕西西安710119 陕西师范大学西安市特色水果贮藏与保鲜重点实验室陕西西安710119 

出 版 物：《实用中医内科杂志》 (Journal of Practical Traditional Chinese Internal Medicine)

年 卷 期：2023年第37卷第6期

页      面：1-8,I0001-I0003页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：中央高校基本科研业务费专项资金(GK202103096) 陕西省高校科协青年人才托举计划项目(20210204) 

主　　题：黄精-枸杞 网络药理学 2型糖尿病 核心功效成分 糖脂代谢 

摘      要：目的 采用网络药理学方法探究典型药食同源植物黄精-枸杞联合改善2型糖尿病分子机制,为后期黄精和枸杞子资源深加工利用奠定基础。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),以药代动力学参数为筛选指标,获取黄精、枸杞的潜在有效成分及其作用的蛋白质靶点。通过检索GeneCards数据库、OMIM数据库、TTD数据库获取疾病相关靶点,与药物靶点交集获取2型糖尿病潜在作用靶点,构建蛋白相互作用网络,结合Metascape数据库对交集靶点进行基因本体GO富集分析和KEGG通路富集注释。结果 发现黄精-枸杞子复配组分共有57个活性成分,在2型糖尿病1290个相关靶点中存在交集靶点132个,核心靶点主要包括MAPK、AKT1、PTGS2、NCOA2和PIK3CA等,主要富集在PI3K-Akt-、Foxo-、MAPK-和胰岛素信号等糖脂代谢通路等。结论 黄精-枸杞主要以槲皮素、豆甾醇、甲基原薯蓣皂苷、β-谷甾醇、黄芩素及黄豆素黄酮为核心活性成分,通过多通路、多靶点防治2型糖尿病。研究结果为开发靶向2型糖尿病等慢性代谢性疾病的黄精-枸杞功能性食品提供理论参考。