抗NMDAR脑炎相关重叠综合征的临床研究进展
作者机构：浙江大学医学院杭州310020 浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院儿科
出 版 物：《浙江医学》 (Zhejiang Medical Journal)
年 卷 期：2023年第45卷第7期
页 面：765-768页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
摘 要：抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎属于一类典型的儿童期常见自身免疫性脑炎,越来越多的临床证据显示其可伴发多种脱髓鞘疾病,包括髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)和多发性硬化症(MS),导致全新的抗NMDAR脑炎相关重叠综合征。目前,抗NMDAR脑炎相关重叠综合征的发病机制、临床特点、诊治和预后均未明确,自身免疫抗体对疾病临床表型的影响和意义也未阐明,本文针对抗NMDAR脑炎以及脱髓鞘疾病重叠综合征作一综述。
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