茶黄素(TF_(1))对人肝癌Bel-7402细胞的抑制作用及机制研究

作     者：王专 韦武均 任珍珍 何志龙 范玉纯 周洁 郭桂义 蒋利和 WANG Zhuan;WEI Wujun;REN Zhenzhen;HE Zhilong;FAN Yuchun;ZHOU Jie;GUO Guiyi;JIANG Lihe

作者机构：广西大学轻工与食品工程学院广西南宁530004 右江民族医学院基础医学院广西百色533000 广西大学医学院广西南宁530004 信阳农林学院河南茶叶综合利用重点实验室河南信阳464000 

出 版 物：《茶叶科学》 (Journal of Tea Science)

年 卷 期：2023年第43卷第2期

页      面：287-296页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：南宁市青秀区重点研发项目(2020023) 右江民族医学院高层次引进人才项目(YY2021sk02) 河南豫南茶叶综合利用重点实验室开放基金(HNKLTOF2018005) 福建省生态产业绿色技术重点实验室开放资金(WYKF2020-5) 

主　　题：茶黄素 人肝癌细胞 机制研究 

摘      要：探究茶黄素(TF_(1))对人肝癌Bel-7402细胞的影响,并阐明其作用机制。通过CCK-8检测细胞活力,用平板克隆形成试验检测细胞增殖能力,细胞划痕愈合试验和Transwell小室法检测细胞迁移,用流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2、PARP)、迁移相关蛋白(E-cad、N-cad、Vimentin、MMP9)和信号通路相关蛋白(TGF-β、smad3、p-smad3)表达水平。结果表明,不同剂量TF_(1)均可抑制Bel-7402细胞的增殖和迁移,促进其凋亡,并且存在剂量依赖性,剂量越大,抑制作用越强(P0.05)。与对照组相比,试验组Bax、E-cad蛋白表达水平较高,Bcl-2、PARP,N-cad、Vimentin、MMP9、TGF-β、smad3、p-smad3表达水平较低(P0.05)。茶黄素可能通过TGF-β信号通路抑制肝癌Bel-7402细胞的增殖、迁移,且促进其凋亡。