寒证ED大鼠模型动脉差异表达蛋白质的TMT技术筛查与生物信息学分析

作     者：王冰华 斯依提·阿木提 阿地力江·伊明 谢毅 沙丽帕·艾尼瓦尔 侯鹏程 刘文娟 Wang Binghua;Siyiti·Amuti;Adilijiang·Yiming;Xie Yi;Shalipa·Ainiwaer;Hou Pengcheng;Liu Wenjuan

作者机构：新疆医科大学基础医学院人体解剖学教研室新疆乌鲁木齐830011 

出 版 物：《中国男科学杂志》 (Chinese Journal of Andrology)

年 卷 期：2023年第37卷第2期

页      面：20-27页

学科分类：1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(82060818)。 

主　　题：寒证 勃起功能障碍 TMT技术 蛋白质组学 

摘      要：目的筛查寒证勃起功能障碍(ED)大鼠模型动脉差异表达蛋白质,并进行生物信息学分析,为研究寒证ED发病机制提供新的思路与实验依据。方法将100只雄性性成熟SD大鼠随机分为正常对照组(N组,15只)、寒证造模组(M组,85只),分别在正常环境(22±2)℃及冷环境(4±0.5)℃饲养,干预24周并建立稳定的寒证模型后,通过APO勃起实验筛选出ED大鼠并分为寒证ED组(ED组)和寒证ED干预组(用于其它研究),剩余大鼠为寒证证候组(S组)。采用TMT技术筛查并鉴定寒证ED大鼠动脉差异表达蛋白质,并进行功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果(1)模型的建立:1)生物学表征结果为:与N组相比,M组大鼠反应迟钝,舌苔苍白,大便湿软,小便色淡,体重增长显著减缓(P0.05),饮食量、饮水量显著升高(P0.05);2)APO实验结果为:与N组相比,M组大鼠勃起潜伏期显著延长,勃起次数显著减少(P0.05),ED成模率为47.95%;(2)蛋白质组学:通过TMT技术共鉴定出差异蛋白质364种,其中上调蛋白281种,下调蛋白83种。GO分析显示差异蛋白质主要参与小分子代谢,氧化还原过程,在线粒体和线粒体外膜均有分布,且具有催化活性、氧化还原酶活性等。KEGG信号通路分析发现差异蛋白质涉及氧化磷酸化通路、PPAR信号通路、铁死亡通路等152条信号通路。结论(1)长期冷刺激可成功诱导建立寒证ED证候与病证结合大鼠模型,其生物学表征符合中医临床证候特点;(2)寒证ED大鼠动脉差异表达蛋白质涉及到复杂的生物学过程、分子功能与信号通路,为进一步基于动脉病理改变层面开展寒证ED发病机制研究奠定了基础。