普罗布考、厄贝沙坦对自发性高血压大鼠血压及血清纤溶酶原激活物抑制物1的影响

作     者：杨宁 赵旭燕 董彦 姜铁民 李玉明 

作者机构：武警医学院附属医院心内科天津300162 武警总医院心内科北京100039 

出 版 物：《中华高血压杂志》 (Chinese Journal of Hypertension)

年 卷 期：2010年第18卷第6期

页      面：555-558页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主　　题：普罗布考 厄贝沙坦 血压 纤溶酶原激活物抑制物1 

摘      要：目的探讨抗氧化剂普罗布考、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂厄贝沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)血压及纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)的影响。方法 40只SHR随机分为4组,对照组(n=10)、普罗布考组[61mg/(kg·d),n=10]、厄贝沙坦组[50mg/(kg·d),n=10]、联合用药组(普罗布考+厄贝沙坦,n=10);另设同种系雄性WKY大鼠为对照(n=5)。采用灌胃法给药12周,期间尾压法测定大鼠血压。给药结束后,双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)分析法测定血清PAI-1的变化。结果①给药前各组SHR血压差异无统计学意义(P0.05)。给药12周后,与对照组比较,普罗布考组血压未见明显差异(P0.05),厄贝沙坦组和联合用药组血压明显降低(P0.05),而厄贝沙坦、联合用药组大鼠血清PAI-1含量则降低(P0.01)。结论虽然单独应用普罗布考不能降低SHR血压,但是可以与厄贝沙坦发生协同降压作用,厄贝沙坦可降低SHR血压及血清PAI-1水平。