β,β-双取代烯酰胺的不对称催化氢硅化反应
Catalytic Asymmetric Hydrosilylation of β,β-Disubstituted Enamides作者机构：上海交通大学药学院上海200240
出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)
年 卷 期：2023年第43卷第1期
页 面：365-367页
核心收录：
学科分类：07[理学] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
主 题：有机硅化合物 不对称催化 有机合成 药物化学 烯酰胺 蛋白酶抑制剂 模拟物 结构单元
摘 要：手性有机硅化合物具有广泛衍生化潜力,因而在有机合成中具有重要的应用价值.同时,相比于碳类似物,含硅分子表现出低毒性和良好的代谢特征,因而在药物化学中得到越来越多的重视.在各种有机硅化合物中,手性α-氨基硅烷备受关注,其作为天然α-氨基酸的模拟物已被用于多肽等排物的合成,同时是多种蛋白酶抑制剂的关键结构单元(图1)[1].
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