藤三七中一个新黄烷醇和抗HIV活性成分

作     者：顾琼 马云保 张雪梅 王睿睿 周俊 郑永唐 陈纪军 GU Qiong;MA Yun-Bao;ZHANG Xue-Mei;WANG Rui-Rui;ZHOU Jun;ZHENG Yong-Tang;CHEN Ji-Jun

作者机构：中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室 中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：2007年第28卷第8期

页      面：1508-1511页

核心收录：

学科分类：07[理学] 0702[理学-物理学] 

基　　金：云南省2005~2007人才培养项目 云南省科技厅新药专项(批准号:2004XY01) 国家'十五'科技攻关计划(批准号:2004BA719A14)资助 

主　　题：藤三七 藤三七醇A 黄烷醇 抗HIV活性 

摘      要：利用各种色谱（硅胶和凝胶）方法,从藤三七[Boussingaultia gracilisMiers ***]的70%（体积分数）的乙醇提取物中分离得到2个黄烷醇类化合物（1,2）和4个黄酮类化合物（3～6）.采用UV,IR,MS和1D,2D NMR方法,分别鉴定出如下化合物：7-羟基-5-甲氧基-8-甲基-6-甲酰基-3,4-黄烷二醇,命名为藤三七醇A（1）;4,7-二羟基-5-甲氧基-8-甲基-6-甲酰基黄烷（2）;7-O-methylunonal（3）;5,7-二羟基-6,8-二甲基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮（4）;Desmosflavone（5）和Demethoxymatteucinol（6）.其中化合物1是一个新的黄烷二醇化合物,化合物2～6为首次从该植物中分离得到.抗HIV-1活性筛选结果表明：化合物1,2,5,6对HIV-1诱导合胞体的形成具有一定的抑制作用,其半数有效浓度（EC50）分别为45.09,48.73,55.47和82.75μmol/L,治疗指数（TI）分别为1.41,1.20,7.15和〉8.51.