长链非编码RNA AWPPH通过调控Notch信号通路对人牙周膜细胞增殖和成骨向分化的影响

作     者：迪丽达尔·塔西甫拉提 牛雅琪 热依沙·阿布都克依木 王玲 Dilidaer·Taxifulati;NIU Ya-qi;Reyisha·Abudukeyimu;WANG Lin

作者机构：新疆医科大学第一附属医院(附属口腔医院)口腔外科门诊新疆维吾尔自治区口腔医学研究所新疆乌鲁木齐830001 

出 版 物：《上海口腔医学》 (Shanghai Journal of Stomatology)

年 卷 期：2023年第32卷第1期

页      面：23-27页

学科分类：1003[医学-口腔医学] 100302[医学-口腔临床医学] 10[医学] 

基　　金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(2016D01C250) 

主　　题：AWPPH Notch信号通路 人牙周膜细胞 增殖 成骨向分化 

摘      要：目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)AWPPH通过调控Notch信号通路对人牙周膜细胞增殖和成骨向分化的影响及分子机制。方法:体外培养人牙周膜细胞,并进行成骨分化诱导,使用定量即时聚合酶链锁反应(qRT-PCR)实验检测第0、3、7、14天细胞AWPPH表达水平。将人牙周膜细胞分为空白对照组(NC)、空载体组(vector)、AWPPH过表达组(AWPPH)和过表达AWPPH+通路抑制剂组(AWPPH+DAPT)。qRT-PCR实验检测AWPPH表达水平;噻唑蓝(MTT)、克隆实验检测细胞增殖情况。蛋白质免疫印迹(Western blot)实验检测碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPN)、骨钙素(OCN)、Notch1和Hes1蛋白表达。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果:牙周膜细胞成骨分化第0、3、7、14天,AWPPH表达水平逐渐降低。过表达AWPPH可增加牙周膜细胞吸光度(A)值、克隆细胞数目,上调ALP、OPN、OCN、Notch1和Hes1蛋白表达。加入通路抑制剂DAPT后,细胞A值、克隆细胞数目降低,Notch1、Hes1、ALP、OPN和OCN蛋白表达降低。结论:过表达AWPPH可能通过降低Notch信号通路相关蛋白表达,抑制牙周膜细胞增殖和成骨分化。