肺腺癌浸润CD8^(+)T细胞表达CD39的机制
Mechanism of lung adenocarcinoma-infiltrating CD8^(+)T cells expressing CD39作者机构:石河子大学医学院病原生物学与免疫学教研室新疆石河子832000 石河子大学医学院第一附属医院肝胆外科新疆石河子832000
出 版 物:《中国肿瘤生物治疗杂志》 (Chinese Journal of Cancer Biotherapy)
年 卷 期:2023年第30卷第2期
页 面:129-134页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金:国家自然地区科学基金(No.82060297) 自治区研究生科研创新项目(No.XJ2022G111) 石河子大学自主支持科研项目(No.ZZZC202132)
主 题:肺腺癌 肿瘤浸润CD39 CD11b CD8^(+)T细胞
摘 要:目的:探讨肿瘤浸润CD8^(+)T细胞表达CD39的可能机制。方法:通过TCGA数据库的肺腺癌(LUAD)组织及正常肺组织转录组数据分析CD39在LUAD组织和正常肺组织中的表达差异及其对患者预后的影响,分析CD39表达与T细胞浸润、激活的关系。用小鼠LUAD Lewis细胞建立小鼠皮下移植瘤模型,FCM检测淋巴结、脾脏以及移植瘤组织中CD8^(+)CD39^(+)T细胞。收集Lewis细胞培养上清液作为条件培养基(CCM),免疫磁珠法(MACS)分选CD8^(+)T细胞、CD11b^(+)细胞;在培养基中分别加入CCM、IL-6和采取非接触或接触培养方式进行培养,探索CD8^(+)T细胞表达CD39的可能机制。结果:CD39在LUAD组织中呈低表达(P0.01),其表达水平与LUAD患者OS、T细胞浸润和激活水平均呈正相关(P0.05或P0.001)。FCM检测结果显示,在移植瘤组织中CD8^(+)CD39^(+)T细胞的比例明显高于淋巴结及脾脏(P0.01);CCM及IL-6不能直接诱导CD8^(+)T细胞表达CD39,非接触共培养CD11b^(+)细胞与CD8^(+)T细胞也不能诱导CD8^(+)T细胞表达CD39,CD11b^(+)细胞与CD8^(+)T细胞直接接触共培养可诱导CD8^(+)T细胞表达CD39(P0.01)。结论:CD11b^(+)细胞通过直接接触方式诱导肿瘤浸润CD8^(+)T细胞表达CD39,CD39可能是LUAD特异性CD8^(+)T细胞的分子标志。