阿克替苷通过调控ERK1/2信号通路抑制肝癌细胞上皮间质转化

作     者：袁倩倩 何昱静 温雪 张久聪 郑英 卢利霞 李斌 于晓辉 YUAN Qianqian;HE Yujing;WEN Xue;ZHANG Jiucong;ZHENG Ying;LU Lixia;LI Bin;YU Xiaohui

作者机构：中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院消化科兰州730050 

出 版 物：《肿瘤防治研究》 (Cancer Research on Prevention and Treatment)

年 卷 期：2023年第50卷第1期

页      面：12-17页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：甘肃省科技厅社发处临床医学研究中心项目(21JR7RA017 20JR10RA017)。 

主　　题：阿克替苷 HCCLM3细胞 ERK1/2信号通路 上皮间质转化 侵袭 迁移 

摘      要：目的探讨阿克替苷(ACT)通过调控ERK1/2通路抑制人肝癌HCCLM3细胞上皮间质转化(EMT)的作用及其机制。方法CCK-8法检测肝癌细胞的增殖能力;划痕实验和Transwell实验检测肝癌细胞侵袭及迁移能力;实时定量PCR和蛋白质印迹实验检测ACT对ERK1/2信号通路和上皮间质转化相关基因(E-cadherin、N-cadherin)mRNA和蛋白的表达。结果CCK-8法检测结果显示,ACT可降低肝癌HCCLM3细胞的活性,抑制肝癌细胞的增殖能力,并与药物浓度和时间有一定的相关性。划痕实验和Transwell实验结果显示,ACT能抑制肝癌HCCLM3细胞迁移和侵袭能力,并呈浓度依赖性。荧光定量PCR和蛋白质印迹实验表明,ACT可下调ERK1/2信号通路相关基因mRNA和蛋白的表达,上调EMT相关基因E-cadherin mRNA和蛋白的表达,下调N-cadherin mRNA和蛋白的表达。结论ACT可抑制人肝癌HCCLM3细胞EMT、侵袭及迁移,其作用机制与下调ERK1/2信号通路密切相关。