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上调Mg^(2+)/Mn^(2+)依赖性蛋白磷酸酶1F表达对鼻咽癌HONE-1细胞增殖和迁移的影响

Effects of up-regulation of protein phosphatase Mg^(2+)/Mn^(2+)-dependent 1F on proliferation and migration of nasopharyngeal carcinoma HONE-1 cells

作     者:赵杰 周宁 刘冬芹 代娟娟 王丹丹 武艳 ZHAO Jie;ZHOU Ning;LIU Dongqin;DAI Juanjuan;WANG Dandan;WU Yan

作者机构:滨州医学院附属医院肿瘤科山东滨州256600 滨州医学院附属医院医学研究中心山东滨州256600 滨州医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科山东滨州256600 山东省滨州市人民医院消化内科山东滨州256600 

出 版 物:《吉林大学学报(医学版)》 (Journal of Jilin University:Medicine Edition)

年 卷 期:2023年第49卷第1期

页      面:39-45页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金项目(81903102) 山东省科技厅重点研发计划(公益类)项目(2019GSF107099) 山东省卫计委医药卫生科技发展计划项目(2017WS154) 山东省科技厅自然科学基金项目(ZR2016HB55,ZR2022QH192) 滨州医学院科研计划与科研启动基金项目(BY2019KJ04,BY2015KJ10) 滨州医学院“临床+X”项目(BY2021LCX23) 

主  题:Mg^(2+)/Mn^(2+)依赖性蛋白磷酸酶1F 鼻咽肿瘤 细胞增殖 细胞迁移 

摘      要:目的:探讨上调Mg^(2+)/Mn^(2+)依赖性蛋白磷酸酶1F(PPM1F)对鼻咽癌HONE-1细胞增殖、迁移的影响,并阐明其作用机制。方法:鼻咽癌HONE-1细胞分为pcDNA3.1组(转染pcDNA3.1质粒)和pcDNA3.1-Flag-PPM1F组(转染pcDNA3.1-Flag-PPM1F质粒)。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blotting法检测2组细胞中PPM1F和E-钙黏蛋白(E-cadherin)mRNA及蛋白表达水平,CCK-8法和克隆形成实验检测2组细胞增殖活性和克隆形成率,细胞划痕实验检测2组细胞划痕愈合率,Transwell实验检测2组细胞中迁移细胞数。结果:与pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-Flag-PPM1F组细胞中PPM1F mRNA表达水平明显升高(P0.01),且PPM1F蛋白表达量明显增加,细胞中E-cadherin mRNA和蛋白表达水平明显升高(P0.01),细胞增殖活性、克隆形成率和划痕愈合率明显降低(P0.05或P0.01),迁移细胞数明显减少(P0.05)。结论:上调PPM1F表达能够抑制鼻咽癌HONE-1细胞增殖和迁移,其机制可能与细胞间的黏附作用有关。

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