NEP1-40治疗增加大鼠脊髓损伤引起的降钙素基因相关肽CGRP的表达

作     者：徐纪伟 孙丹华 

作者机构：漯河医学高等专科学校基础医学部462002 

出 版 物：《免疫学杂志》 (Immunological Journal)

年 卷 期：2013年第29卷第8期

页      面：654-658页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学] 

基　　金：河南省教育厅科学技术研究重点项目(13B310163) 

主　　题：脊髓损伤 NEP1-40 降钙素基因相关肽 

摘      要：目的探讨大鼠脊髓损伤(spinal cord impairment,SCI)后Nogo受体拮抗剂NEP1-40对降钙素基因相关肽(calcitoningene related peptide,CGRP)表达的影响。方法取雌性SD大鼠,随机分成对照组、生理盐水组和NEP1-40治疗组,每组60只。生理盐水组和NEP1-40治疗组的大鼠建立脊髓半切损伤模型,并在蛛网膜下腔留管,再分别注射生理盐水和NEP1-40;对照组的大鼠不损伤脊髓。SCI后1、3、7、14、21 d收集损伤部位的脊髓组织,再用免疫荧光、免疫印迹检测每组CGRP蛋白含量,并在术后7 d采用免疫荧光双标技术检测损伤部位的脊髓内生长相关蛋白-43(growth associated protein 43,GAP-43)、CGRP的表达量。结果生理盐水组CGRP阳性神经细胞减少,而NEP1-40组CGRP阳性神经细胞24 h内减少,然后开始增多,到术后7 d达到高峰,之后一直维持在高水平表达,而对照组发现CGRP阳性神经细胞在低水平表达。免疫印迹和免疫荧光的结果一致。术后7 d,NEP1-40组GAP-43阳性神经细胞数最多,生理盐水组次之,对照组未发现,而且发现GAP-43和CGRP有共表达。结论脊髓损伤后,NEP1-40可以降低神经细胞Nogo-A的表达而大量增加CGRP、GAP-43的表达,从而改善脊髓的内环境,促进神经突起的修复。