Rh缺失型D-杂合子致新生儿溶血病的血型血清学检测及家系调查
Blood Group Serological Detection and Family Investigation of Hemolytic Disease of the Newborn Caused by Rh Deletion D-heterozygote作者机构:新疆伊犁哈萨克自治州奎屯医院新疆奎屯833200
出 版 物:《农垦医学》 (Journal of Nongken Medicine)
年 卷 期:2022年第44卷第4期
页 面:332-336页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学]
摘 要:目的:对该新生儿及其家系成员进行血型血清学检测,分析新生儿溶血病发生的原因。方法:对患儿进行红细胞系统致新生儿溶血病检测;对患儿母亲进行抗体筛查及抗体鉴定;检测母系家系成员Rh表型并绘制家系图。结果:患儿为Rh缺失型DcE/D-杂合子个体,母亲为Rh缺失型DCe/D-杂合子个体。母亲产生了针对患儿红细胞上Rh血型系统E和c抗原的IgG抗体,引起患儿溶血。该家系中有4位Rh缺失型D-杂合子个体。结论:D-单倍型存在家族遗传性;亲属Rh表型筛查有助于Rh缺失型D-杂合子新生儿溶血病的诊断。