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泛素化修饰调控SERINC5转运和降解并影响HIV-1的感染性

Cul3-KLHL20 E3 ubiquitin ligase plays a key role in the arms race between HIV-1 Nef and host SERINC5 restriction

作     者:LI SU-NAN LI RONG-RONG IQBALA 

作者机构:Harbin Veterinary Research Institute CAAS-Michigan State University Joint Laboratory of Innate Immunity State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology Chinese Academy of Agricultural Sciences Harbin China Department of Microbiology and Molecular Genetics Michigan State University East Lansing MI USA Department of Chemistry Michigan State University East Lansing MI USA 

出 版 物:《中国预防兽医学报》 (Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine)

年 卷 期:2022年第44卷第9期

页      面:1024-1024页

核心收录:

学科分类:090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

基  金:National Institutes of Health, NIH National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID, (R01AI145504) National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID National Natural Science Foundation of China, NSFC, (32172836) National Natural Science Foundation of China, NSFC 

主  题:病毒粒子 抗病毒活性 泛素化修饰 细胞膜 感染性 高尔基体 NC 

摘      要:丝氨酸整合因子5(SERINC5)是重要的宿主限制因子,通过组装进新生病毒粒子中抑制HIV-1的感染,而这一抗病毒活性能被HIV-1编码的Nef蛋白所拮抗。SERINC5和Nef的活性均起始于细胞膜,从SERINC5组装进病毒粒子到Nef通过内吞途径降解SERINC5均在细胞膜上发生,然而,细胞内合成的SERINC5如何从高尔基体转运到细胞膜,目前尚不清楚。前期研究结果证实泛素分子在Nef降解SERINC5的过程中发挥重要作用。

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