皮质酮诱导的PC12细胞梯度应激损伤模型的构建及评价

作     者：李明哲 徐龙飞 陈照立 王新兴 蒲玲玲 刘伟丽 王天辉 LI Ming-zhe;XU Long-fei;CHEN Zhao-li;WANG Xin-xing;PU Ling-ling;LIU Wei-li;WANG Tian-hui

作者机构：军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所天津300050 天津体育学院天津市运动生理与运动医学重点实验室天津301617 

出 版 物：《中国应用生理学杂志》 (Chinese Journal of Applied Physiology)

年 卷 期：2022年第38卷第3期

页      面：284-288页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 

基　　金：十四五计划重点项目(BWS21J001) 后勤科研重点项目(BWS17J025) 

主　　题：皮质酮 应激 PC12细胞 细胞模型 细胞培养 

摘      要：目的:建立皮质酮诱导的PC12细胞梯度应激损伤模型,为细胞应激水平的评估和细胞应激损伤调控研究提供实验基础和对象。方法:通过检测不同浓度皮质酮(0~1000μmol/L)在经过不同干预时间(8~48 h)后PC12细胞活力,观察皮质酮对细胞活力的影响,筛选最佳干预条件的细胞模型。分光光度法和微量法检测细胞模型的关键应激指标(MDA、SOD、NADH、LDH),对模型进行评价。结果:当皮质酮浓度在200μmol/L以下且干预时间为12 h时,细胞活力在半数失活率以下,可减少各组由于细胞活力下降而产生的混杂因素。与空白对照组比较,皮质酮浓度依赖性地升高模型组的MDA、NADH和LDH水平,降低SOD水平(P0.01),符合梯度应激模型的构建要求。结论:成功建立了PC12细胞梯度应激损伤模型,在干预时间为12 h的情况下,干预浓度为0μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L、200μmol/L,使得细胞模型应激损伤程度梯度增加,可作为开展细胞应激损伤评估及调控实验的基础和对象。