铱催化三级烯丙位碳氢键与炔烃的加成反应制备1,4-二烯

作     者：燕小标 石航 Yan Xiao-Biao;Shi Hang

作者机构：西湖大学理学院化学系浙江省功能分子精准合成重点实验室杭州310024 浙江西湖高等研究院理学研究所杭州310024 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2022年第42卷第6期

页      面：1875-1877页

核心收录：

学科分类：081702[工学-化学工艺] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 

主　　题：立体构型 加成反应 季碳中心 立体专一 过渡金属催化 烯炔 活性化合物 抗真菌剂 

摘      要：1,4-二烯广泛存在于生物碱、脂肪酸、萜类、聚酮类等活性化合物中,其中有些分子已被确定为有效的抗生素、抗真菌剂和细胞毒剂(Scheme 1A)[1].近年来发展的过渡金属催化烯炔偶联、烯烃的氢烯基化反应及烯丙基取代反应等为1,4-二烯的制备提供了十分有效的合成方法[2-4].其中,由于形成季碳中心和控制1,4-二烯两侧烯烃立体构型难度较大,使得C-3位为季碳中心的1,4-二烯的催化合成方法相对较少[5-6],同时也面临着巨大的挑战.因此,发展新的策略获得空间结构相对拥挤、立体专一的1,4-二烯在这一研究领域中引起了广泛关注.