细粒棘球蚴通过STAT6促进巨噬细胞向M2型极化

作     者：冯叶叶 许军英 逯君霞 侯隽 王良海 吴向未 陈雪玲(指导) FENG Yeye;XU Junying;LU Junxia;HOU Jun;WANG Lianghai;WU Xiangwei;CHEN Xueling

作者机构：石河子大学医学院石河子832002 石河子大学医学院第一附属医院石河子832008 

出 版 物：《中国免疫学杂志》 (Chinese Journal of Immunology)

年 卷 期：2022年第38卷第10期

页      面：1158-1163页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基　　金：中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(2020-PT330-003) 国自然地区科学基金项目(82060297) 兵团财政科技计划项目区域创新引导计划(2021BB006) 石河子大学校级科研项目(ZZZC202132)资助。 

主　　题：细粒棘球蚴 巨噬细胞 STAT6 极化 

摘      要：目的:探讨细粒棘球蚴通过调控巨噬细胞STAT6的表达介导其极化的机制。方法:使用细粒棘球蚴囊液(EgCF)处理巨噬细胞系Raw264.7,以未加EgCF组作为对照组,qRT-PCR、ELISA、流式细胞术等实验检测M1、M2相关因子的表达水平,研究细粒棘球蚴对巨噬细胞极化的影响;使用EgCF处理巨噬细胞,并在实验组加入信号转导和转录激活因子6(STAT6)抑制剂,以未加抑制剂组及DMSO组作为对照组,qRT-PCR、流式细胞术等实验检测STAT6、M1、M2相关因子的表达水平,研究细粒棘球蚴通过调控巨噬细胞STAT6的表达,介导巨噬细胞极化的机制。结果:EgCF促进STAT6和M2相关因子的表达(P0.05),抑制M1相关因子的表达(P0.05)。STAT6抑制剂可抑制Raw264.7细胞中STAT6和M2相关因子表达,并上调M1相关因子表达。结论:EgCF通过促进STAT6的表达介导巨噬细胞向M2型极化。