对乙酰氨基酚诱导的小鼠药物性肝损伤的模型研究

作     者：李大伟 陆天飞 华相伟 张健健 王维刚 崔小兰 戴绘娟 张明 夏强 

作者机构：上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科上海200127 上海南方模式生物研究中心上海201203 

出 版 物：《中国细胞生物学学报》 (Chinese Journal of Cell Biology)

年 卷 期：2014年第36卷第6期

页      面：805-809页

核心收录：

学科分类：10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(批准号:81270558)资助的课题~~ 

主　　题：急性肝损伤 对乙酰氨基酚 动物模型 

摘      要：改良对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)单独诱导小鼠急性肝损伤的模型和致死模型。随机将小鼠分为4组:空白对照组、APAP 3 h组、APAP 6 h组和APAP 12 h组,每组5只。饥饿15 h后用对乙酰氨基酚诱发小鼠肝损伤。测定各组血清ALT、AST及胆红素含量,HE染色观察各组肝组织损伤情况。观察生存率时,小鼠随机分为对照组、禁食+APAP(500 mg/kg)组、禁食+APAP(300 mg/kg)组和不禁食+APAP(500 mg/kg)组,四组同时给药,然后记录各组小鼠的生存情况,绘制四组小鼠的生存曲线。小鼠注射APAP后,随时间的延长,ALT、AST水平逐渐升高,均明显高于空白对照组(P0.05)。小鼠肝脏HE染色可见,APAP中毒组小鼠肝细胞坏死及炎性细胞浸润。禁食+APAP(500 mg/kg)组小鼠自16 h开始出现死亡,72 h时全部死亡,死亡率明显高于不禁食组和禁食+APAP(300 mg/kg)组小鼠。该研究对APAP引起的C57/BL6小鼠药物性肝损伤模型进行改良,使其更加稳定和便于研究,为进一步探究APAP诱导肝毒性的机制及防治措施奠定了基础。