源于中草药的冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂研究现状

作     者：胡情 朱广灏 熊媛 张雅妮 张轶雯 黄萍 葛广波 HU Qing;ZHU GuangHao;XIONG Yuan;ZHANG YaNi;ZHANG YiWen;HUANG Ping;GE GuangBo

作者机构：上海中医药大学交叉科学研究院上海201203 浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院临床药学研究中心药学部杭州310014 

出 版 物：《中国科学：生命科学》 (Scientia Sinica(Vitae))

年 卷 期：2022年第52卷第6期

页      面：873-893页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：上海市2021年度“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项(编号:20S21901500,21S21900600) 浙江省医药卫生科技项目(编号:2022495401) 青海省重点研发与转化科技合作专项(编号:2019-HZ-819)资助 

主　　题：冠状病毒 3CL^(pro) 中药 天然成分 抑制剂 

摘      要：由高致病性β-冠状病毒(如SARS-CoV-2,SARS-CoV和MERS-CoV)引发的急性呼吸道传染病仍然缺乏安全有效的药物.中草药在上述疾病的治疗中显现了独特的优势,但其效应物质和作用机制尚未被完全揭示.冠状病毒中高度保守的主蛋白酶(M^(pro),又称为3CL^(pro))是一种重要的半胱氨酸水解酶,在病毒复制过程中发挥了关键作用,是防治冠状病毒相关疾病(包括新冠肺炎等)的关键靶标.因此,抑制3CL^(pro)的催化活性可阻止病毒的复制.近年来,国内外大量研究发现多种中草药提取物及其化学成分如黄酮醇类、三萜类和多酚类化合物等均可抑制冠状病毒3CL^(pro)的活性,为抗冠状病毒药物的研发提供了新的先导化合物.本文着重围绕冠状病毒3CL^(pro)这一抗冠状病毒药物靶标,系统总结归纳了中药提取物及其化学成分对SARS-CoV-23CL^(pro),SARS-CoV 3CL^(pro)和MERS-CoV 3CL^(pro)的抑制效应和抑制机制,还对该领域面临的挑战和未来源于天然的抗冠状病毒药物研发等进行了展望.上述信息不仅有助于科学地诠释中药复方抗冠状病毒的效应物质和作用机制,还可为源于中药的3CL^(pro)抑制剂及广谱抗冠状病毒药物的研发提供新思路.