电刺激对LPS诱导M1型小胶质细胞活化的影响

作     者：刘文洁 王野 董瑞 王明山 张高峰 单凯悦 陈怀龙 Liu Wenjie;Wang Ye;Dong Rui;Wang Mingshan;Zhang Gaofeng;Shan Kaiyue;Chen Huai-long

作者机构：青岛大学附属青岛市市立医院麻醉科青岛266071 青岛大学附属青岛市市立医院烧伤整形外科青岛266071 大连医科大学研究生院大连116044 

出 版 物：《中华麻醉学杂志》 (Chinese Journal of Anesthesiology)

年 卷 期：2022年第42卷第3期

页      面：265-268页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100217[医学-麻醉学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(82001132) 山东省自然科学基金(ZR2021MH365) 贝朗麻醉科研基金(BBDF-2019-010) 

主　　题：电刺激 脂多糖类 小胶质细胞 

摘      要：目的评价电刺激对LPS诱导M1型小胶质细胞活化的影响。方法将生长良好的BV2小胶质细胞采用随机数字表法分为3组(n=18):对照组(C组)、LPS组和LPS+电刺激组(LE组)。C组常规培养24 h,LPS组和LE组加入浓度为100 ng/ml的LPS培养基孵育24 h,LE组于LPS孵育前给予100 mV/mm的直流电刺激4 h。采用ELISA法检测上清液TNF-α和IL-1β浓度;免疫荧光染色法检测M1型小胶质细胞表面标志物CD32和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平;qRT-PCR法检测细胞CD32和iNOS的mRNA表达水平。结果与C组相比,LPS组和LE组上清液TNF-α和IL-1β浓度升高,细胞CD32和iNOS及其mRNA表达上调(P0.05);与LPS组相比,LE组上清液TNF-α和IL-1β浓度降低,细胞CD32和iNOS及其mRNA表达下调(P0.05)。结论电刺激可抑制LPS诱导M1型小胶质细胞活化,从而减轻炎症反应。