LINC01426调控胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制研究
Molecular mechanism for LINC01426 to regulate gastric cancer cell proliferation,migration,and invasion作者机构：金华市人民医院肝胆外科浙江省金华市321000 金华市人民医院消化内科浙江省金华市321000
出 版 物：《世界华人消化杂志》 (World Chinese Journal of Digestology)
年 卷 期：2022年第30卷第8期
页 面：356-363页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金：金华市科学技术局公益类课题项目 No.2018-4-049.
主 题：LINC01426 miR-153-5p 胃癌 细胞增殖 迁移 侵袭
摘 要：背景胃癌发病机制复杂,其中癌基因和抑癌基因表达失调是其进展的关键因素.miR-153-5p已被证实在肝癌中具有抑癌作用,lncRNA位于细胞周期激酶抑制因子4(INK4)基因座中反义RNA(ANRIL)促进肝癌细胞迁移.但LINC01426是否靶向miR-153-5p参与胃癌进展仍有待研究.目的探讨长基因间非编码RNA 01426(LINC01426)是否靶向miR-153-5p影响胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭.方法实时定量PCR(RT-qPCR)分析LINC01426和miR-153-5p在胃癌组织、癌旁组织、胃癌细胞系(SNU-1、AGS、HS-746T)和正常胃上皮细胞(GES1)中表达量.Pearson相关性分析胃癌组织中LINC01426和miR-153-5p表达的相关性.生物信息学在线分析、双荧光素酶报告实验、RT-qPCR分析和证实LINC01426对miR-153-5p调控作用.噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)实验、Transwell实验分析LINC01426和miR-153-5p表达对SNU-1细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结果胃癌组织、细胞中LINC01426表达量显著高于癌旁组织和GES1细胞(P0.05),miR-153-5p表达量显著高于癌旁组织和GES1细胞(P0.05).Pearson相关性分析结果显示,胃癌组织中LINC01426和miR-153-5p的表达呈负相关(r=-0.828,P0.05).LINC01426靶向结合并负调控miR-153-5p.抑制LINC01426表达或过表达miR-153-5p显著降低SNU-1细胞活力、迁移和侵袭能力(P0.05),而抑制miR-153-5p表达显著升高SNU-1细胞活力、迁移和侵袭能力(P0.05).抑制miR-153-5p表达显著逆转LINC01426抑制对SNU-1细胞活力、迁移和侵袭的影响(P0.05).结论抑制LINC01426可阻碍胃癌细胞增殖、侵袭和迁移,这与LINC01426负调控miR-153-5p有关.
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