新疆产锁阳不同提取部位对Caco-2细胞的抑制作用及其化学成分研究

作     者：热西旦木.托乎提 热娜.卡斯木 张倩 阿衣努尔.热和曼 

作者机构：新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 

出 版 物：《新疆医科大学学报》 (Journal of Xinjiang Medical University)

年 卷 期：2011年第34卷第4期

页      面：362-365页

学科分类：100702[医学-药剂学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 100701[医学-药物化学] 

基　　金：新疆维吾尔自治区高校科研计划项目资助(N0.XJEDU2004G08) 

主　　题：锁阳 Caco-2 MTT 化学成分 

摘      要：目的考察锁阳不同提取部位对结肠腺癌细胞系(Caco-2)的细胞抑制活性及其物质基础。方法使用95%乙醇对锁阳全草进行提取,分别用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次对95%乙醇提取部位进行分段萃取,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)测定各提取部位对体外培养Caco-2的抑制作用,并应用各种色谱技术对氯仿和乙酸乙酯提取部位进行纯化。结果锁阳的氯仿和乙酸乙酯部位具有一定的杀伤Caco-2细胞的作用,IC50分别为88.5μg/ml和179.3μg/ml;从氯仿和乙酸乙酯提取部位分离得到5种化合物,并经1 H-NMR波谱及与相应标准品的薄层色谱比较,确证其结果分别为β-谷甾醇(β-Sitostero,Ⅰ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅱ)、胡萝卜苷(β-Sitosterol-3-O-β-glucoside,Ⅲ)、(+)-儿茶素[(+)-catechin,Ⅳ],化合物Ⅴ正在鉴定中。结论锁阳的氯仿和乙酸乙酯提取部位是其主要的抗Caco-2活性部位,可能与从该部位分离到的5种化合物相关。