基于网络药理学和分子对接探究葛根调控溃疡性结肠炎的分子机制

作     者：尹令迪 郑雪洁 宋丹丹 姜明月 郝豪奇 王永刚 YIN Ling-di;ZHENG Xue-jie;SONG Dan-dan;JIANG Ming-yue;HAO Hao-qi;WANG Yong-gang

作者机构：鲁南制药集团股份有限公司中药制药共性技术国家重点实验室山东临沂276006 

出 版 物：《现代药物与临床》 (Drugs & Clinic)

年 卷 期：2022年第37卷第3期

页      面：474-482页

学科分类：1006[医学-中西医结合] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基　　金：山东省重点研发计划(重大科技创新工程)项目(2020CXGC010505)。 

主　　题：葛根 溃疡性结肠炎 网络药理学 分子对接 葛根素 刺芒柄花素 

摘      要：目的 通过网路药理学和分子对接探讨葛根调控溃疡性结肠炎的作用机制。方法 通过TCMSP数据库、Uniprot数据库检索葛根有效成分及靶点,通过OMIM、DisGeNET、DrugBank及GeneCards数据库检索溃疡性结肠炎的靶点。采用Cytoscape 3.8.2软件构建“药物–成分–靶点–疾病关系网络,并将葛根调控溃疡性结肠炎的相关靶点基因导入String数据库构建蛋白互作(PPI)网络。通过Metascape数据库进行基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)基因富集分析,得到葛根调控溃疡性结肠炎的潜在作用通路,再通过分子对接验证活性成分与核心靶点的结合能力。结果 从葛根中筛选出5个潜在的活性成分,共有60个靶点作用于溃疡性结肠炎,葛根成分靶点中拓扑分析和通路富集分析发现葛根可通过炎症相关靶点及作用通路发挥治疗溃疡性结肠炎的作用;分子对接结果显示,葛根素和刺芒柄花素与关键靶点蛋白(PTGS2、JUN、TNF、STAT3、PTGS2、JUN)的结合能力较强。结论 葛根调控溃疡性结肠炎具有可行性,可与其他药物配伍治疗溃疡性结肠炎。