超广谱β-内酰胺酶分子生物学基础的研究进展

作     者：陆坚 唐英春 

作者机构：中山医科大学附属第三医院广州510630 

出 版 物：《中国抗生素杂志》 (Chinese Journal of Antibiotics)

年 卷 期：2001年第26卷第6期

页      面：401-405,413页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100705[医学-微生物与生化药学] 100706[医学-药理学] 1002[医学-临床医学] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

主　　题：超广谱β-内酰胺酶 分子生物学 耐药性 

摘      要：革兰氏阴性杆菌产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)是导致临床致病菌对新型广谱抗生素产生耐药性的重要机制之一。采用系统进化树的分析方法 ,对 ESBL s的氨基酸残基进行排序比较可进一步细分为 5个以上的亚群 ,同一亚群 ESBL s的功能特征具有较大的相似性。 ESBL s的产生机制可能涉及两个方面 :其一为基因转移 ,ESBL s的编码基因主要位于质粒 DNA序列中 ,由耐药基因和调控序列共同组成 ,此抗性基因盒可以通过转座子 (Tn)或整合子 (Int)及某些未知的转移机制在质粒间、质粒与染色体间乃至同种或不同种属的革兰氏阴性菌间迁移扩散 ;其二为基因变异 ,某些窄谱 β-内酰胺酶可以通过侧翼调控序列或耐药结构基因的突变 ,使其产酶效能得到大幅提高或使底物轮廓范围扩大 ,从而衍化为对多种氧亚胺基