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牙龈卟啉单胞菌来源的脂多糖通过X盒结合蛋白1调控脂肪细胞胰岛素信号通路的机制研究

Mechanism of Porphyromonas gingivalis-lipopolysaccharide in regulating the insulin signaling pathway in adipocytes via X-box binding protein 1

作     者:陆佳艺 伍倩琪 陈伊燕 叶蕾蕾 苏媛 Lu Jiayi;Wu Qianqi;Chen Yiyan;Ye Leilei;Su Yuan

作者机构:南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)口腔中心顺德528300 南方医科大学口腔医院牙周科广州510280 

出 版 物:《华西口腔医学杂志》 (West China Journal of Stomatology)

年 卷 期:2022年第40卷第2期

页      面:148-154页

核心收录:

学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 071009[理学-细胞生物学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基  金:国家自然科学基金(81400509) 

主  题:X盒结合蛋白1 胰岛素信号通路 脂肪细胞 内质网应激 牙周炎 糖尿病 

摘      要:目的探讨内质网应激(ERS)关键信号分子X盒结合蛋白1(XBP1)在牙周炎致病菌牙龈卟啉单胞菌(***)来源的脂多糖(LPS)刺激下对脂肪细胞胰岛素信号通路的影响。方法原代培养大鼠脂肪细胞,通过***-LPS(100 ng·mL^(-1))刺激大鼠脂肪细胞4、8、12、24 h,蛋白质印迹法检测胰岛素信号通路胰岛素受体底物-1(IRS-1)、磷酸化磷脂酰肌醇依赖性激酶-1(p-PDK-1)和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的蛋白表达;再将空载过表达慢病毒(pLVX-NC1)、过表达XBP1慢病毒(pLVX-XBP1)、空载干扰慢病毒(pLVX-NC2)、干扰XBP1慢病毒(pLVX-XBP1-RNAi)分别转染脂肪细胞,通过***-LPS刺激转染后的大鼠脂肪细胞,蛋白质印迹法检测胰岛素信号通路的蛋白表达。结果在***-LPS刺激下,大鼠脂肪细胞的胰岛素信号通路蛋白IRS-1、p-PDK-1、p-AKT表达呈下降趋势,差异有统计学意义(P0.05);pLVX-XBP1组的IRS-1、p-PDK-1、p-AKT蛋白表达在***-LPS刺激8、12 h后整体高于pLVX-NC1组,差异有统计学意义(P0.05);pLVX-XBP1-RNAi组在***-LPS刺激4、8、12、24 h后IRS-1、pPDK-1和p-AKT蛋白表达整体低于pLVX-NC2组,差异有统计学意义(P0.05)。结论***-LPS通过XBP1调控脂肪细胞胰岛素信号通路。

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