SIRT 1通过下调PPAR-γ受体提升人乳牙牙髓干细胞骨向分化效能

作     者：曹威 刘梦佳 张清彬 CAO Wei;LIU Mengjia;ZHANG Qingbin

作者机构：广州医科大学附属口腔医院颞下颌关节科·广东省口腔组织修复与重建工程技术研究中心·广州市口腔再生医学基础与应用研究重点实验室广东广州510182 广州医科大学基础医学院人体解剖学教研室广东广州511436 

出 版 物：《口腔医学研究》 (Journal of Oral Science Research)

年 卷 期：2022年第38卷第2期

页      面：169-175页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：广州市卫生健康科技一般引导项目(编号:20191A010067) 广州市卫生健康委特色技术项目(编号:2019TS42)。 

主　　题：SIRT1 人乳牙牙髓干细胞 PPAR-γ 骨向分化 

摘      要：目的:研究SIRT1对人乳牙牙髓干细胞(SHEDs)成骨分化效能的影响。方法:选取特异性SIRT1激活剂SRT1720和抑制剂EX527,预处理SHEDs 3 d后作为工作细胞用于实验。CCK-8实验检测SRT1720和EX527与SHEDs共培养1、2、3、7 d后的细胞增殖能力变化。筛选出最佳浓度为0.5μmol/L的SRT1720和EX527溶液,利用成骨诱导培养基诱导SHEDs骨向分化。通过碱性磷酸酶染色及定量检测,茜素红矿化结节染色等方法分别检测早、晚期成骨分化,通过RT-PCR检测骨向分化标志物ALP、Runx2、骨桥蛋白、Ⅰ型胶原、骨钙蛋白以及SIRT1、PPAR-γ等相关基因及蛋白表达水平,研究SIRT1调控SHEDs体外骨向分化的可能机制。结果:SIRT1激活剂组骨向分化标志物基因mRNA较SIRT1抑制剂组增强,表明随着SIRT1表达上调,SHEDs的成骨分化效能也一并上调,而PPAR-γ受体相应下调。结论:SIRT1的表达与SHEDs的骨向分化能力呈正相关,SIRT1促进骨向分化的作用与BMP信号通路中的PPAR-γ受体下调密切相关。