藜麦CqSAP8基因克隆及其在非生物胁迫下的表达分析

作     者：陈阳 郭占斌 武悦 张春 韩凤霞 单飞彪 CHEN Yang;GUO Zhanbin;WU Yue;ZHANG Chun;HAN Fengxia;SHAN Feibiao

作者机构：巴彦淖尔市农牧业科学研究所内蒙古临河015000 内蒙古益稷生物科技有限公司呼和浩特010050 巴彦淖尔市现代农牧事业发展中心内蒙古临河015000 

出 版 物：《西北植物学报》 (Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica)

年 卷 期：2021年第41卷第12期

页      面：2014-2020页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：内蒙古关键技术攻关项目(2019GG355) 内蒙古自然科学基金(2020MS03091) 呼和浩特市科技局应用技术研究与开发项目(2019-农-20) 

主　　题：藜麦 CqSAP8 基因克隆 表达分析 非生物胁迫 

摘      要：该研究根据NCBI公布的藜麦胁迫相关蛋白(SAP)基因CqSAP8序列进行克隆,利用生物信息学分析CqSAP8蛋白序列、理化性质和结构特点,并采用qRT-PCR方法检测CqSAP8基因表达的组织特异性及在非生物胁迫下的相对表达。结果表明:(1)藜麦CqSAP8基因CDS全长528 bp,编码175个氨基酸;预测CqSAP8蛋白分子量为18.73 kD,理论等电点为7.46,属于稳定的亲水性蛋白质;CqSAP8蛋白在N端和C端分别含有A20和AN1保守域,是SAP蛋白最典型的类型。(2)序列比对与进化分析显示,藜麦CqSAP8与甜菜BvSAP8、菠菜SoSAP8亲缘关系最近,序列相似性分别为89.66%和89.47%。(3)qRT-PCR分析表明,藜麦CqSAP8基因在根、茎、叶、花和种子中均有表达,且在种子中表达量最高;CqSAP8基因在干旱和高温胁迫12 h表达量达到最大值,分别是对照的13.09和17.47倍,高盐和低温胁迫下的最大表达量均为对照的3.91倍,说明藜麦CqSAP8基因响应多种非生物胁迫应答;另外,藜麦CqSAP8的表达量在ABA胁迫下24 h急剧升高,推测CqSAP8基因在非生物胁迫前期的响应不依赖ABA。该研究为进一步研究CqSAP8基因功能及抗逆分子机制奠定了基础。