免疫抑制受体T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制性基序结构域在硅沉着病合并结核分枝杆菌感染人群CD8^(+)T细胞中的表达
Expression of immunosuppressive receptor T cell immunoglobulin and immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif domain on CD8^(+)T cells in silicosis patients with Mycobacterium tuberculosis infection作者机构:复旦大学附属华山医院感染科上海200040 温岭市第一人民医院感染科浙江省317500 昆明医科大学附属传染病医院结核科650301
出 版 物:《中华传染病杂志》 (Chinese Journal of Infectious Diseases)
年 卷 期:2021年第39卷第11期
页 面:670-675页
学科分类:1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金(81801975) 上海市青年科技英才扬帆计划(18YF1402800) 云南省教育厅科学研究基金项目(2018JS251)
主 题:矽肺 结核,肺 T细胞耗竭 TIGIT 程序性死亡蛋白-1 T-bet
摘 要:目的探讨免疫抑制受体T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制性基序结构域(T cell immunoglobulin and immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif domain,TIGIT)在硅沉着病合并结核分枝杆菌感染人群外周血单个核细胞上的表达及临床意义。方法2018年8月,纳入78例硅沉着病患者,均为浙江省三门县采石矿工人,分为硅沉着病合并活动性肺结核(active pulmonary tuberculosis,APTB)组(以下简称APTB组)、硅沉着病合并结核潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI)组(以下简称LTBI组)和单纯硅沉着病无结核感染(non-tuberculosis infection,non-TB)组(以下简称non-TB组)。应用流式细胞术检测患者外周血单个核细胞中TIGIT、程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)和转录因子T-bet的表达水平。统计学分析采用曼-惠特尼U检验、皮尔逊相关性分析。结果78例患者中,APTB组8例,LTBI组24例,non-TB组46例。APTB组患者外周血CD8^(+)T细胞上PD-1和TIGIT[29.45%(16.78%)和65.40%(12.12%)]的表达水平分别高于LTBI组[17.40%(11.17%)和48.30%(28.75%),U=23.500、43.500,P=0.0008、0.0205]和non-TB组[15.95%(12.46%)和45.30%(19.75%),U=64.000、69.000,P=0.0023、0.0038],差异均有统计学意义;硅沉着病患者外周血CD8^(+)T细胞上PD-1与TIGIT的表达呈正相关(r=0.4343,P0.01)。APTB组患者外周血CD8^(+)T细胞上PD-1+TIGIT+细胞亚群的表达[19.90%(22.67%)]高于non-TB组[11.55%(11.29%)]和LTBI组[11.55%(10.53%)],PD-1-TIGIT-细胞亚群[30.60%(12.90%)]的表达低于non-TB组[48.90%(18.98%)]和LTBI组[47.20%(24.95%)],差异均有统计学意义(U=76.500、41.000、58.000、41.000,P=0.0071、0.0154、0.0013、0.0154)。APTB组患者外周血CD8^(+)T细胞上T-bet[29.45%(16.78%)]的表达高于non-TB组[15.95%(12.46%)]和LTBI组[17.40%(11.17%)],差异均有统计学意义(U=46.500、46.000,P=0.0003、0.0283)。T-bet的表达与TIGIT的表达呈正相关(r=0.4567,P0.01)。APTB组患者外周血PD-1+TIGIT+CD8^(+)T细胞亚群上T-bet[65.40%(12.12%)]的表达水平分别高于LTBI组[48.30%(28.75%)]和non-TB组[45.30%(19.75%)],差异均有统计学意义(U=23.500、65.000,P=0.0008、0.0026)。结论硅沉着病合并APTB患者外周血CD8^(+)T细胞上高表达免疫抑制受体PD-1和TIGIT,提示患者外周血CD8^(+)T细胞存在免疫耗竭现象,但T-bet的高表达又提示此耗竭细胞亚群具有一定的可逆转潜力。