穿山龙总皂苷调控巨噬细胞M1/M2极化治疗痛风性关节炎的作用机制
Mechanism of Total Saponins from Dioscoreae Nipponicae Rhizoma to Treat Gouty Arthritis by Regulating M1/M2 Polarization of Macrophages作者机构:黑龙江中医药大学中医药研究院研究生院黑龙江省高等学校中药基本理论研究科技创新团队哈尔滨150040
出 版 物:《中国实验方剂学杂志》 (Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae)
年 卷 期:2021年第27卷第24期
页 面:92-99页
核心收录:
学科分类:100504[医学-方剂学] 1005[医学-中医学] 100501[医学-中医基础理论] 10[医学]
基 金:黑龙江省博士后落户科研启动金项目(LBH-Q19188) 黑龙江中医药大学杰出青年培育金项目(2019JC06) 黑龙江中医药管理局课题(ZHY202094) 黑龙江省自然科学基金联合引导项目(LH2021H099)
主 题:穿山龙总皂苷 痛风性关节炎 巨噬细胞 M1/M2极化 CD68 白细胞介素-4(IL-4) 诱导型一氧化氮合酶(iNOS) 转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))
摘 要:目的:阐明巨噬细胞M1/M2极化在尿酸钠晶体诱导大鼠痛风性关节炎(GA)模型中的作用,揭示穿山龙总皂苷治疗GA的抗炎分子机制。方法:雄性SD大鼠72只,随机分为4组,分别为正常组、模型组、穿山龙总皂苷组(160 mg·kg^(-1)),塞来昔布组(43.3 mg·kg^(-1)),每组18只。采用单尿酸钠晶体双侧注射大鼠踝关节方法建立大鼠GA模型。苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠踝关节滑膜组织病理学改变。免疫组化法检测踝关节滑膜组织CD68,白细胞介素-4(IL-4),诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))蛋白表达的变化。结果:HE染色结果显示模型组造模后第3天炎症最为明显,疾病处于急性期。第5天炎症有所缓解,第8天仍有炎症表现但接近正常组。穿山龙总皂苷组和塞来昔布组均可改善滑膜组织病理表现,穿山龙总皂苷组效果更为明显。免疫组化结果显示,与正常组比较,给药3 d,5 d和8 d时模型组CD68和iNOS表达显著升高(P0.01);与模型组比较,给药3 d时穿山龙总皂苷可明显降低CD68和iNOS表达(P0.05,P0.01),给药5 d和8 d时穿山龙总皂苷可显著降低CD68和iNOS表达(P0.01)。与正常组比较,给药3 d时,模型组IL-4和TGF-β_(1)表达显著升高(P0.01),给药5 d和8 d时,模型组IL-4表达显著降低(P0.01),给药5 d时,模型组TGF-β_(1)表达显著降低(P0.01);与模型组比较,给药5 d和8 d时,穿山龙总皂苷可显著升高IL-4和TGF-β_(1)表达(P0.01)。结论:穿山龙总皂苷可通过调控巨噬细胞M1/M2极化对GA发挥潜在治疗效果。