细胞基质蛋白SRPX2促血管生成作用及其调控因素

作     者：尹孝亮 郎德海 Yin Xiaoliang;Lang Dehai

作者机构：中国科学院大学宁波华美医院血管外科中国科学院大学宁波生命与健康产业研究院浙江宁波315010 

出 版 物：《齐齐哈尔医学院学报》 (Journal of Qiqihar Medical University)

年 卷 期：2021年第42卷第18期

页      面：1619-1623页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：宁波市自然科学研究基金(2019A610345) 浙江省卫生健康科技计划项目(2021KY299) 中国科学院大学宁波华美医院重点学科项目(2019ZDXK02)。 

主　　题：含Sushi蛋白X连锁2 血管生成 生物学行为 内皮细胞 整合素 迁移 

摘      要：SRPX2是一种具有细胞外基质蛋白属性的硫酸软骨素蛋白多糖,该基因最早发现于白血病细胞中,后来进一步的研究发现其同时也具有参与癫痫发作、血管生成、细胞黏附等多种生物学行为。该基因正常表达于脑神经元、心、肺、气管等多种正常的组织中,该基因发生突变会导致癫痫发作、言语缺失等,影响正常神经系统的发育。后续研究发现该基因同时具有促血管生成、细胞黏附的作用。多项相关研究报道SRPX2参与了早期的血管生成,并主要通过与uPAR的相互作用参与血管生成早期阶段的血管内皮结构重塑。研究发现新生血管内皮细胞中存在SRPX2和uPAR共表达,通过siRNA沉默SRPX2基因可以特异性抑制小鼠t.End.1V内皮细胞迁移及早期出芽的形成;SRPX2高表达可激活整合素αvβ3/FAK信号通路参与调节血管内皮细胞迁移、黏附等生物学行为,并具有促管腔形成作用。深入研究其在促进血管生成过程中的相关调节因素,为后期进一步研究通过体外基因转染优化内皮细胞结构、生物学功能,促进缺血组织血管新生,对防治下肢缺血性疾病具有重要参考意义。