前列腺素E2合酶及其受体在心血管疾病中的作用研究进展

作     者：刘敏 郭美娜 陈丽红 LIU Min;GUO Mei-Na;CHEN Li-Hong

作者机构：大连医科大学医学科学研究院 

出 版 物：《生理学报》 (Acta Physiologica Sinica)

年 卷 期：2021年第73卷第4期

页      面：665-680页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

基　　金：supported by grants from the National Natural Science Foundation of China (No. 81670242  32071157) 

主　　题：前列腺素E2 mPGES-1 EP受体 心血管疾病 

摘      要：前列腺素E(prostaglandin E, PGE)是花生四烯酸代谢产生的一种重要脂质介质,在人体各个组织器官广泛分布,通过结合4种不同的G蛋白耦联受体,参与机体众多生理和病理生理过程。非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是临床最常用的解热镇痛抗炎药,其发挥作用主要通过抑制炎症性PGE的生物合成。研究表明,长期服用NSAIDs,尤其是环氧酶-2 (cyclooxygenase-2, COX-2)选择性抑制剂,会显著增加高血压、心肌梗死、心力衰竭等心血管事件的发生率,因此避免或减少心血管副作用是新型NSAIDs药物研发的主要方向。PGE终末合成酶膜结合型前列腺素E合酶-1(microsomal prostaglandin E synthase-1, mPGES-1)及PGE的4个受体EP1～EP4作为NSAIDs新靶点受到广泛关注,其在心血管疾病中的作用也备受瞩目。本文将结合最新研究进展对PGE,尤其是m PGES-1和EP受体在心血管疾病中的作用进行简要综述。