YAP基因多态性与幽门螺杆菌感染及非贲门胃癌发病风险的关联性分析

作     者：马立聪 田旭阳 王兴宇 高芳 董文杰 武金宝 党彤 贾彦彬 Ma Licong;Tian Xuyang;Wang Xingyu

作者机构：包头医学院第二附属医院病理科包头014030 包头医学院第二附属医院内蒙古消化病研究所包头014030 包头医学院基础医学与法医学院包头014060 包头医学院医学技术学院包头014060 包头医学院护理学院包头014060 

出 版 物：《安徽医科大学学报》 (Acta Universitatis Medicinalis Anhui)

年 卷 期：2021年第56卷第9期

页      面：1500-1504页

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(编号:81650017) 内蒙古自然科学基金(编号:2020LH08004) 包头医学院科学研究基金(编号:BYJJ-DF-201603、BYJJ-YF-2018023、BYJJ-QM-2018024) 包头市医药卫生科技计划项目(编号:2019Z3011-01) 

主　　题：Yes相关蛋白 幽门螺杆菌 非贲门胃癌 基因多态性 关联研究 

摘      要：目的探讨Yes相关蛋白(YAP)基因单核苷酸多态性(SNP)rs11225163和rs1820453与幽门螺杆菌(Hp)感染及非贲门胃癌发病风险的关联性,为胃癌及Hp感染相关疾病的防治提供新思路。方法采用Taqman探针法对427例非贲门胃癌患者和381例正常对照者进行基因分型。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测正常对照者外周血血清抗Hp抗体滴度,用以确定感染情况。采用非条件性Logistic回归法计算OR值及其95%CI,用以评估2个SNP在共显性、显性、超显性、隐性和附加等5种遗传模式下与Hp感染以及非贲门胃癌发病风险的关联性。采用Haploview 4.2软件构建单体型,分析单体型与Hp感染及非贲门胃癌感染之间的关联性。结果SNP rs11225163和rs1820453在共显性、显性、超显性、隐性和附加等5种遗传模式下与Hp感染无关联,两位点之间未构成单体型块。SNP rs11225163和rs1820453在共显性、显性、超显性、隐性和附加等5种遗传模式下与非贲门胃癌发病风险无关联,两位点之间未构成单体型块。结论YAP基因SNP位点rs11225163和rs1820453在Hp感染及非贲门胃癌发病风险中可能不起主要作用。