甘蔗ACC氧化酶全长cDNA的克隆及序列分析

作     者：王爱勤 杨丽涛 王自章 韦宇拓 何龙飞 李杨瑞 WANG Ai-qin;YANG Li-tao;WANG Zi-zhang;WEI Yu-tuo;HE Long-fei;LI Yang-rui

作者机构：广西大学农学院广西南宁530005 中国科学院植物研究所北京100093 广西大学生命科学与技术学院广西南宁530005 

出 版 物：《广西植物》 (Guihaia)

年 卷 期：2006年第26卷第2期

页      面：194-199页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家自然科学基金(39860039) 广西自然科学基金(桂科青9912014)资助~~ 

主　　题：ACC氧化酶 cDNA克隆 甘蔗 基因 

摘      要：ACC氧化酶是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。根据报道的植物ACC氧化酶基因序列设计特异引物，从甘蔗cDNA文库中克隆到-ACC氧化酶基因片段，命名为GZ-AC0，该基因长792bp，与甘蔗基因组文库中克隆的ACO基因片段仅18个碱基之差。根据该cDNA片段序列，设计两对末端扩增的特异引物，利用RACE-PCR技术，获得GZ-ACO片段的5’端和3’端序列。用VectorNTI7．0软件对三个序列进行拼接和分析，结果得到全长的甘蔗GZ-ACO氧化酶基因。GZ-ACO cDNA核苷酸序列长1307bp，具有一个972bp完整的读码框，启动子ATG位于126bp，终止子TAA位于1097bp，推导编码323个氨基酸。系统进化分析表明，GZ-ACO基因氨基酸序列与其它植物已报道的ACC氧化酶基因具有65％～86％的同源率，且与单子叶禾本科植物首先聚类，其次与单子叶芭蕉科、兰科植物聚类，最后与双子叶植物聚类，与植物形态的系统进化结果一致。该基因已在DDBJ／EMBL／GenBank基因数据库注册，注册号为AY521566。