钯催化大位阻芳基异腈作为羰基源的烯丙基羰基化Negishi偶联反应
Palladium-Catalyzed Allylic Carbonylative Negishi Cross-Coupling Reactions with Sterically Bulky Aromatic Isocyanides作者机构：华东理工大学化学与分子工程学院费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心材料生物学与动态化学前沿科学中心上海200237
出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)
年 卷 期：2021年第41卷第5期
页 面：1949-1956页
核心收录：
学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
基 金：国家自然科学基金(No.21702060) 上海市启明星计划 上海市重大科技专项(No.2018SHZDZX03) 高等学校学科创新引智计划(No.B16017) 中央高校基本科研基金资助项目
摘 要：利用大位阻芳基异腈作为羰基源,发展了钯催化下的烯丙基羰基化Negishi偶联反应.大位阻芳基异腈的使用可以有效地避免羰基化反应过程中β-H消除副反应的发生,可专一区域选择性、高立体选择性地实现β,γ-不饱和酮的精准合成,解决了传统一氧化碳化学中长期存在的区域选择性较差的难题.有机锌试剂作为含碳原子亲核试剂,反应拥有条件温和,底物适用性广等优点.
维普期刊数据库
同方期刊数据库