基于网络药理学和分子对接对当归饮子治疗特应性皮炎的作用机制研究

作     者：王子雯 许孟月 王海燕 刘学伟 WANG Ziwen;XU Mengyue;WANG Haiyan;LIU Xuewei

作者机构：河南中医药大学第一临床医学院郑州450046 河南中医药大学第一附属医院皮肤科郑州450000 

出 版 物：《郑州大学学报（医学版）》 (Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences))

年 卷 期：2021年第56卷第3期

页      面：313-319页

学科分类：1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家重点研发计划项目(2018YFC1705301) 河南省科技攻关计划项目(162102310179) 河南省中医药科学研究专项(2019JDZX2037,2019ZY2130) 河南省中医药文化与管理研究项目(TCM2019015) 河南省中医药拔尖人才培养项目(2021) 

主　　题：当归饮子 特应性皮炎 网络药理学 分子对接 

摘      要：目的:运用网络药理学方法筛选当归饮子的活性成分,预测其治疗特应性皮炎(AD)潜在的作用靶点及信号通路。方法:从中药系统药理分析平台(TCMSP)、化学专业数据库及文献资料中获取当归饮子的化学成分,运用TCMSP筛选有效成分及作用靶点;通过GeneCards、DisGeNET、TTD数据库检索AD的相关靶点,借助Uniprot数据库对靶点进行标准化处理;通过Venny2.1.0得到药物和疾病共同靶点,并运用Cytoscape3.7.2构建“成分-靶点-疾病网络图;基于共同靶点利用STRING数据库和Cytoscape3.7.2构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图并筛选核心靶点;通过R3.6.2对核心靶点进行GO、KEGG富集分析,最后使用AutoDock Vina软件对排名前6的核心作用靶点与排名前3的活性成分进行分子对接验证。结果:共筛选出157个当归饮子活性成分和129个当归饮子治疗AD的潜在作用靶点,12个关键靶点包括信号转导和转录活化因子3、JUN、TNF等,GO分析主要富集在丝裂原活化蛋白激酶活性、磷酸酶结合、丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性、RNA聚合酶Ⅱ转录因子结合等生物过程,KEGG分析主要富集在IL-17、TNF、Th17、Toll样受体等信号通路。分子对接显示当归饮子活性成分与潜在关键靶点结合性较好。结论:当归饮子治疗AD具有多成分、多靶点、多途径的特点。