NEK7通过激活NLRP3炎性小体促进乳腺癌细胞增殖

作     者：贺婷婷 滕伟峰 贝宴屏 童晶涛 王冠男 杨少辉 He Tingting;Teng Weifeng;Bei Yanping;Tong Jingtao;Wang Guannan;Yang Shaohui

作者机构：宁波市医疗中心李惠利医院康复全科315000 宁波市医疗中心李惠利医院甲状腺乳腺外科315000 宁波市医疗中心李惠利医院放疗科315000 宁波市医疗中心李惠利医院血透室315000 宁波市医疗中心李惠利医院外四科315000 

出 版 物：《中华内分泌外科杂志》 (Chinese Journal of Endocrine Surgery)

年 卷 期：2021年第15卷第2期

页      面：112-116页

学科分类：1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 0703[理学-化学] 100214[医学-肿瘤学] 0702[理学-物理学] 1009[医学-特种医学] 10[医学] 

基　　金：宁波市自然科学基金(2019A610332 2019A610334) 

主　　题：乳腺癌 NIMA相关激酶7 炎性小体 

摘      要：目的探讨NEK7在乳腺癌中的促癌作用及其潜在的作用机制。方法qPCR法检测NEK7在乳腺癌组织和细胞中的表达,CCK-8法检测NEK7对乳腺癌细胞增殖的影响。生物学数据库筛查可与NEK7相互作用的蛋白,过表达NLRP3观察乳腺癌细胞增殖活性,在乳腺癌细胞中过表达NEK7,Western blot检测NLRP3蛋白表达水平,ELISA检测IL-1β和IL-18表达水平。结果NEK7在乳腺癌组织和细胞中过表达并可促进乳腺癌细胞增殖[NEK7过表达组:24 h为(0.33±0.02)、48 h为(0.59±0.02)、72 h为(0.76±0.02);空白对照组:24 h为(0.30±0.02)、48 h为(0.45±0.02)、72 h为(0.62±0.03);NEK7空载组:24 h为(0.32±0.02)、48 h为(0.46±0.02)、72 h为(0.63±0.03)]。NEK7与NLRP3表达呈正相关(R=0.13),过表达NLRP3可增强乳腺癌细胞增殖活性[NLRP3过表达组:24 h为(0.35±0.02)、48 h为(0.65±0.02)、72 h为(0.80±0.03);空白对照组:24 h为(0.33±0.02)、48 h为(0.51±0.02)、72 h为(0.66±0.03);NLRP3空载组:24 h为(0.34±0.02)、48 h为(0.52±0.03)、72 h为(0.66±0.03)]。NEK7可正调控NLRP3蛋白表达,及上调IL-1β[NEK7过表达组(129.96±7.62)pg/ml,空白对照组(19.80±2.42)pg/ml,NEK7空载组(21.30±1.77)pg/ml]和IL-18[NEK7过表达组(144.08±17.20)pg/ml,空白对照组(16.84±2.34)pg/ml,NEK7空载组(17.64±1.94)pg/ml]表达水平。结论高表达的NEK7通过激活NLRP3炎性小体参与乳腺癌发生发展,显示NEK7可作为乳腺癌治疗的潜在作用靶点。