大黄蟅虫丸抗四氯化碳致大鼠肝纤维化的实验研究

作     者：吕小燕 刘强 苏娟萍 王晞星 吕志平 L(U) Xiao-yan;LIU Qiang;SU Juan-ping;Wang Xi-xing;LV Zhi-ping

作者机构：山西省中医医院山西太原030012 南方医科大学中医药学院广东广州510515 

出 版 物：《时珍国医国药》 (Lishizhen Medicine and Materia Medica Research)

年 卷 期：2012年第23卷第4期

页      面：801-802页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(No.30271627) 广东省自然科学基金(No.020337) 

主　　题：大黄蟅虫丸 肝纤维化 转化生长因子β1 基质金属蛋白酶组织抑制因子1 

摘      要：目的探讨大黄蟅虫丸抗肝纤维化的作用机理。方法建立四氯化碳(CCl4)复合因素肝纤维化大鼠模型,观察大黄蟅虫丸对模型动物转化生长因子β1(TGFβ1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)的影响。结果大黄蟅虫丸能显著抑制大鼠血清中的TGFβ1、TIMP-1、透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、IV型胶原(CIV)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的表达。结论大黄蟅虫丸对肝纤维化形成中两个重要因子TGFβ1和TIMP-1表达的抑制作用,可能是其抗肝纤维化的作用机理之一。